5-(3-methylbenzo[b]thiophene-2-carbonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide | 1338563-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(3-methylbenzo[b]thiophene-2-carbonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 5-(3-methyl-1-benzothiophene-2-carbonyl)-N-(oxan-2-yloxy)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1338563-33-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 440.523
• InChiKey: RYSCAVQVOGWQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methylbenzo[b]thiophene-2-carbonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-hydroxy-5-(3-methylbenzo[b]thiophene-2-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中X1、X2、R1a、R1b、R1c、R1d、n和G的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20110251184A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸酯 在 N-甲基吗啉 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(3-methylbenzo[b]thiophene-2-carbonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中X1、X2、R1a、R1b、R1c、R1d、n和G的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20110251184A1

文献信息

• US8946223B2
  申请人：——

  公开号：US8946223B2

  公开（公告）日：2015-02-03