cyclohexanespiro-5-(2-thiohydantoin) {cyclohexanespiro-5-(2-thioxoimidazolidin-4-one)} | 72323-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexanespiro-5-(2-thiohydantoin) {cyclohexanespiro-5-(2-thioxoimidazolidin-4-one)}
• 英文别名: cyclohexanespiro-5-(2-thiohydantoin)；2-thioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-4-one；2-thioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decan-4-one；2-Thioxo-1,3-diaza-spiro[4.5]decan-4-on；5,5-Pentamethylen-2-thiohydantoin；2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 72323-47-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: QJQBNOHDDLCTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanespiro-5-(2-thiohydantoin) {cyclohexanespiro-5-(2-thioxoimidazolidin-4-one)} 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1,3-Diaza-spiro<4.5>dec-1-en-4-on
  参考文献：
  名称：

  Carrington et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3105,3107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮氰醇 在 盐酸 、 氨 、 水 作用下， 生成 cyclohexanespiro-5-(2-thiohydantoin) {cyclohexanespiro-5-(2-thioxoimidazolidin-4-one)}
  参考文献：
  名称：

  Hazard et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 228,234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIO-MEDICAL RESEARCH

  公开号：US20150259298A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrate, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits comprising the inventive compounds, or compositions thereof, for treating and/or preventing a fungal or protozoan infection, inhibiting the activity of a fungal or protozoan enzyme, killing a fungus or protozoan, or inhibiting the growth of a fungus or protozoan. The fungus may be a Candida species, Sacchawmyces species, or other pathogenic fungal species. The compounds of the invention may inhibit the activity of fungal or protozoan mitochondrial phosphate carrier protein.

  本发明提供了新型化合物（例如，式（I）化合物），以及其制剂可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和组合物。本发明还提供了使用该发明化合物或其组合物治疗和/或预防真菌或原虫感染、抑制真菌或原虫酶活性、杀灭真菌或原虫或抑制真菌或原虫生长的方法和试剂盒。真菌可以是Candida属、Sacchawmyces属或其他致病真菌种类。本发明化合物可以抑制真菌或原虫线粒体磷酸载体蛋白的活性。
• Two cycloalkanespiro-5-(2-thiohydantoins): Synthesis, spectral and structural characterization
  作者：Anife Ahmedova、Gordana Pavlović、Marin Marinov、Neyko Stoyanov、Dubravka Šišak、Mariana Mitewa

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.09.021

  日期：2009.12

  with the structural and spectral properties of two derivatives of 2-thiohydantoin employing experimental and theoretical methods. The crystal structures of two novel cycloalkanespiro-5-(2-thiohydantoins) are described and compared with the available data on their dithio- and dioxo-analogues. For cyclopentanespiro-5-(2-thiohydantoin) – compound 1, two independent molecules are present in the asymmetric

  摘要 本研究采用实验和理论方法处理 2-乙内酰脲的两种衍生物的结构和光谱特性。描述了两种新型环烷螺-5-(2-thiohydantoins) 的晶体结构，并与其二硫代和二氧代类似物的可用数据进行了比较。对于 cyclopentanespiro-5-(2-thiohydantoin) – 化合物 1，与其二硫代类似物相比，不对称单元中存在两个独立的分子。Cyclohexspiro-5-(2-thiohydantoin) – 化合物 2，与二氧代类似物类似，结晶为一水合物。1中的环戊烷环采用包络构象，而2中的环己烷环采用椅子构象。虽然 1 和 2 的分子具有相同的质子供体和受体基团，2中结晶水的存在导致不同的氢键类型和模式。化合物1中形成了NH⋯O和NH⋯S分子间氢键，而化合物2中的分子间氢键为OH⋯O、OH⋯N和NH⋯S型。与可用的晶体学数据相比，评估了量子化学方法、HF 和 DFT 的性能，用于预测所研究化合物
• 79. Thiohydantoins. Part III. The N- and S-methyl derivatives of 5 : 5-disubstituted hydantoins and their mono- and di-thioanalogues
  作者：H. C. Carrington、W. S. Waring

  DOI：10.1039/jr9500000354

  日期：——
• Stoyanov, Neyko; Marinov, Marin, Acta Chimica Slovenica, 2012, vol. 59, # 3, p. 680 - 685,6
  作者：Stoyanov, Neyko、Marinov, Marin

  DOI：——

  日期：——
• Marinov, Marin; Minchev, Stoyan; Stoyanov, Neyko, Croatica Chemica Acta, 2005, vol. 78, # 1, p. 9 - 16
  作者：Marinov, Marin、Minchev, Stoyan、Stoyanov, Neyko、Ivanova, Galya、Spassova, Milena、Enchev, Venelin

  DOI：——

  日期：——