1,5-diphenylpentan-2-ol | 149423-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenylpentan-2-ol
• CAS: 149423-52-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• mdl: MFCD17101005
• 分子量: 240.345
• InChiKey: YCQMMMKDQPVALM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenylpentan-2-ol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 pent-2-ene-1,5-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  Chevalier,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2254 - 2258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 2,2'-联吡啶 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 1,5-diphenylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化的9-BBN硼酸盐的对映选择性联合偶联

  摘要：

  在存在手性二胺配体的情况下，使用Ni盐可以实现9-BBN硼酸盐配合物与芳基亲电试剂之间的催化对映选择性联合偶联。该反应以对映选择性的方式提供手性9-BBN衍生物，它们被转化为手性醇和胺，或参与其他立体有规C-C键形成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201706719

文献信息

• Terminally modified tri-, tetra- and pentapeptide anaphylatoxin receptor
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05190922A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Oligopeptide compounds or oligopeptide analogue compounds of the formula A-B-D-E-G-J-L are ligands for the anaphylatoxin receptor and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are anaphylatoxin receptor ligand compositions and a method for modulating anaphylatoxin activity.

  寡肽化合物或寡肽类似化合物，其公式为A-B-D-E-G-J-L，是与过敏毒素受体结合的配体，并且在对炎症性疾病状态的治疗中是有用的。还公开了过敏毒素受体配体组合物和用于调节过敏毒素活性的方法。
• Synergistic Relay Reactions To Achieve Redox‐Neutral α‐Alkylations of Olefinic Alcohols with Ruthenium(II) Catalysis
  作者：Chen‐Chen Li、Jian Kan、Zihang Qiu、Jianbin Li、Leiyang Lv、Chao‐Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201915218

  日期：2020.3.9

  the first Grignard-type nucleophilic addition using olefinic alcohols as latent carbonyl groups, providing a higher yield of the corresponding secondary alcohol than the classical hydrazone addition to aldehydes does. A broad scope of unsaturated alcohols and hydrazones, including some complex structures, can be successfully employed in this reaction, which shows the versatility of this approach and

  本文中，我们报告了基于不饱和醇的钌催化氧化还原中性α-烷基化，其基于涉及烯烃异构化（链走）和and酚的协同中继过程，该过程利用了两个效率很低的单独反应步骤之间的相互作用实现高效的整体流程。这种转化显示了-型“碳负离子”和活性质子在一锅反应中的相容性，并且同时使用烯烃醇作为潜在的羰基实现了首次格氏式亲核加成，从而提供了更高产率的相应仲醇比传统的除醛还要多。广泛的不饱和醇和，包括一些复杂的结构，可以成功地用于该反应，
• Base-controlled highly selective synthesis of alkyl 1,2-bis(boronates) or 1,1,2-tris(boronates) from terminal alkynes
  作者：Guoliang Gao、Jianxiang Yan、Kai Yang、Fener Chen、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c7gc01161j

  日期：——

  highly regioselective synthesis of alkyl 1,2-bis(boronates) or 1,1,2-tris(boronates) from various terminal alkynes has been disclosed. These reactions are efficient, practical and mild with good regioselectivity, excellent functional group tolerance as well as good scalability, which provide general and complementary methods to access multiborylated alkanes from various terminal alkynes.

  已经公开了从各种末端炔烃中无过渡金属的碱控制的高度区域选择性合成烷基1,2-双（硼酸酯）或1,1,2-三（硼酸酯）。这些反应高效，实用，温和，具有良好的区域选择性，出色的官能团耐受性和良好的可扩展性，提供了从各种末端炔烃中获取多硼烷基烷烃的通用方法和补充方法。
• Iterative Stereospecific Reagent-Controlled Homologation of Pinacol Boronates by Enantioenriched α-Chloroalkyllithium Reagents
  作者：Paul R. Blakemore、Matthew S. Burge

  DOI：10.1021/ja068808s

  日期：2007.3.1

  Reaction of pinacol boronates with putative enantioenriched alpha-chloroalkyllithium species, generated in situ from homochiral alpha-chloroalkylsulfoxides by sulfoxide ligand exchange with t-BuLi in PhMe at -78 degrees C, gave chain-extended boronic ester products with generally excellent stereochemical fidelity. Iteration of this stereospecific reagent-controlled homologation (StReCH) process enabled the programmed synthesis of all four stereoisomers of a stereodiad-containing model system (4-benzyl-1,6-diphenylhexan-2-ol) with er >= 97:3 in all cases.
• The Internal Condensation of 2,4-Diphenyl-1-butanesulfonyl Chloride to a Five- in Preference to a Seven-membered Cyclic Sulfone¹
  作者：William E. Truce、Donald D. Emrick、Robert E. Miller

  DOI：10.1021/ja01110a020

  日期：1953.7