4-chloro-2-(4-chlorophenylthio)nitrobenzene | 105945-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-chlorophenylthio)nitrobenzene
• 英文别名: (5-chloro-2-nitro-phenyl)-(4-chloro-phenyl)-sulfide；(5-Chlor-2-nitro-phenyl)-(4-chlor-phenyl)-sulfid；4-chloro-2-(4-chlorophenylsulfanyl)-1-nitrobenzene；4-chloro-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-nitrobenzene
• CAS: 105945-59-3
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 300.165
• InChiKey: GEZHBNSPUSEREZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-chlorophenylthio)nitrobenzene 在 乙醇 、 镍 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-[4-氯-2-[(4-氯苯基)硫代]苯基]-3-(二甲基氨基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chlorinated o-Dimethylaminopropylaminodiphenyl Sulfide Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01118a013
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 4-氯苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到4-chloro-2-(4-chlorophenylthio)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Control of parasites in animals by N-[(phenyloxy)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide and N-[(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide derivatives

  摘要：

  提供了一种使用N-苯基-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺类化合物治疗动物内外寄生虫感染并/或保护动物免受内外寄生虫感染的方法，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物在体内或体外治疗寄生虫感染的方法。同时还提供了N-苯基-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺类化合物。

  公开号：

  US20060281695A1

文献信息

• Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 264,267,268
  作者：Leandri、Tundo

  DOI：——

  日期：——
• A new class of inhibitors of secretory phospholipase A2: enolized 1,3-dioxane-4,6-dione-5-carboxamides
  作者：W Breitenstein、F Märki、S Roggo、I Wiesenberg、J Pfeilschifter、P Furet、E Beriger

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90026-4

  日期：1994.1

  Enolized 1,3-dioxane-4,6-dione-5-carboxamides a were identified as a new class of inhibitors of secretory phospholipase A(2) from human polymorphonuclear leucocytes (h-PMN PLA(2)). Among the more than 30 compounds synthesized, the most potent inhibitors (IC50 0.6-10 mu M) were found in the series of 2,4-disubstituted phenyl analogues of a. Compound 1a was selected for evaluation of its biological profile. This substance potently inhibited secretory PLA(2)s from several sources other than human PMNs, with a clear preference for group II over group I PLA(2), whereas human cytosolic PLA(2) and phospholipase C were not significantly affected. Inhibition of h-PMN PLA(2) was calcium-dependent. In intact mammalian cells stimulated in vitro, the release of arachidonic acid and the generation of prostaglandins and leukotrienes were inhibited at concentrations compatible with inhibition of PLA(2) as an underlying mechanism. In animal models in vivo (carragheenan oedema, adjuvant arthritis, pertussis pleurisy) 1a showed antiinflammatory activity, although the effect was rather weak compared with standard reference compounds.
• The reactions of arylazasydnones with S- and O-nucleophiles
  作者：Alexandr V. Kormanov、Tatyana K. Shkineva、Igor L. Dalinger

  DOI：10.1007/s10593-023-03195-x

  日期：2023.5
• CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY N-[(PHENYLOXY)PHENYL]-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE AND N-[(PHENYLSULFANYL)PHENYL]-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Schering-Plough Ltd.

  公开号：EP1890547A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY N-[(PHENYLOXY)PHENYL]-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE AND N-[(PHENYLSULFANYL)PHENYL]-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] CONTROLE DE PARASITES CHEZ DES ANIMAUX A L'AIDE DE DERIVES DE N-[(PHENYLOXY)PHENYL]-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE ET DE N-[(PHENYLSULFANYL)PHENYL]-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE
  申请人：SCHERING PLOUGH LTD

  公开号：WO2006135648A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] Methods for treating an animal for endo and/or ecto parasite infestation and/or for protecting an animal from endo and/or ecto parasite infestation using N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds are provided, together with methods of making the same compounds, and methods of using the same compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo. N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamides are also provided.
  [FR] L'invention concerne des méthodes pour traiter un animal pour une infestation endoparasitaire et/ou ectoparasitaire et/ou pour protéger un animal contre une infestation endoparasitaire et/ou ectoparasitaire, à l'aide de composés de N-phényl-1,1,1-trifluorométhanesulfonamide. L'invention concerne également des méthodes de fabrication de ces composés et des méthodes d'utilisation de ces composés pour traiter des infestations parasitaires in vivo ou ex vivo. Des N-phényl-1,1,1-trifluorométhanesulfonamides sont également décrits.