4-甲基苯磺酸4-羟基环己酯 | 92121-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯磺酸4-羟基环己酯
• 英文名称: 4-hydroxycyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4-tosyloxycyclohexanol；(4-hydroxycyclohexyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 92121-36-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: KCDKSZWKVROYKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  431.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸4-羟基环己酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 caesium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-((4,4-difluorocyclohexyl)thio)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 1,2,4-Triazole-Based p97 Inhibitors for the Treatment of Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00163
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 生成 4-甲基苯磺酸4-羟基环己酯
  参考文献：
  名称：

  DUMARTIN, G.;QUINTARD, J. -P.;PEREYRE, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 252, N 1, 37-46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 C-TERMINAUX
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013119985A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  Hsp90 C端抑制剂及含有此类化合物的药物组合物。本发明公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Rotstein David Mark

  公开号：US20080249087A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPD.

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。
• Development of noviomimetics that modulate molecular chaperones and manifest neuroprotective effects
  作者：Leah K. Forsberg、Mercy Anyika、Zhenyuan You、Sean Emery、Mason McMullen、Rick T. Dobrowsky、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.038

  日期：2018.1

  further explore the development of noviomimetics and evaluate their efficacy using a luciferase refolding assay, immunoblot analysis, a c-jun assay, and an assay measuring mitochondrial bioenergetics. These new noviomimetics were designed and synthesized and found to induce Hsp70 and improve biological activity. Noviomimetics 39e and 40a were found to induce Hsp70 and exhibit promising effects in cellular

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种正在研究中的用于治疗癌症和神经退行性疾病的伴侣蛋白。衍生自新霉素（novologues）的神经保护性Hsp90 C-末端抑制剂包括KU-32和KU-596。这些创新分子调节分子伴侣，并导致热休克蛋白70（Hsp70）的诱导。与酚醛清毒剂KU-596和KU-32相比，“拟诺维制剂”用一个简单的环己基部分取代了合成复杂的酚醛新糖，以保持生物学功效。在这项研究中，我们进一步探索仿拟药物的开发，并使用荧光素酶复性测定，免疫印迹分析，c-jun测定和测量线粒体生物能的测定来评估其功效。这些新的仿拟药物是经过设计和合成的，可诱导Hsp70并改善其生物学活性。仿拟药物发现39e和40a在细胞测定中诱导Hsp70并显示出有希望的作用。