N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide | 1316302-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide
• CAS: 1316302-13-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: QYVJAHBBXGXJNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  获得新的抗微生物4-甲基伞形酮衍生物

  摘要：

  以4-甲基伞形酮为原料，通过碘催化的方法完成了一些香豆素的合成。从4-甲基伞形酮分两步获得的酰肼与一些芳基醛的缩合提供了derivatives衍生物，而与苯硫异氰酸酯的反应导致了硫代氨基脲，后者演变成两种新化合物。最后，酰肼与三种二酮的缩合反应得到新的吡咯和吡唑衍生物。根据包括1 H NMR，13 C NMR和ES-HRMS在内的光谱方法，确定了所有合成化合物的结构。最后对它们的抗菌活性进行了测试，并讨论了它们的构效关系。 从4-甲基伞形酮合成了一系列新的化合物。所有新化合物均通过光谱数据进行表征，然后评估其抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0927-6

文献信息

• Ultrasound-assisted synthesis of 2,5-dimethyl-N-substituted pyrroles catalyzed by uranyl nitrate hexahydrate
  作者：V.S.V. Satyanarayana、A. Sivakumar

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2011.02.007

  日期：2011.9

  An efficient synthesis of different novel 2,5-dimethyl-N-substituted pyrrole derivatives by the Paal-Knorr condensation has been accomplished using uranyl nitrate hexahydrate as catalyst under soft conditions and ultrasonic irradiation. The synthesized compounds were confirmed through spectral characterization using IR, (1)H NMR, (13)C NMR and mass spectra.

  使用六水合铀酰硝酸铀酯在柔软条件下和超声辐射下，通过Paal-Knorr缩合反应成功合成了不同的新型2,5-二甲基-N-取代的吡咯衍生物。通过使用IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱的光谱表征来确认合成的化合物。