2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyridine | 32570-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-6-methylpyridine
• CAS: 32570-89-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• mdl: MFCD01125282
• 分子量: 186.257
• InChiKey: AGDSTCMJVNLCDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyridine 在 盐酸羟胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tetraethyl (((6-(4,8-dimethylnonyl)pyridin-2-yl)amino)methylene)bis (phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  发现靶向细菌细胞壁和醌生物合成的亲脂性双膦酸盐。

  摘要：

  我们报告说烷基取代的双膦酸盐具有抗炭疽芽孢杆菌（0.40μg/ mL），耻垢分枝杆菌（1.4μg/ mL），枯草芽孢杆菌（1.0μg/ mL）和金黄色葡萄球菌（13μg/ mL）的活性。在许多情况下，没有血清结合作用，也没有针对人类胚胎肾细胞系的低活性。异戊二烯生物合成的目标涉及74个抗庚二烯基二磷酸合酶的IC50值为〜100 nM，抗法呢基二磷酸合酶的IC50值为〜200 nM。枯草芽孢杆菌的生长抑制可通过添加法呢基二磷酸酯，甲萘醌4（MK-4）或十一碳烯基磷酸酯（UP）来挽救，MK-4和UP的组合导致ED50升高25倍，表明靶向醌和细胞壁的生物合成。艰难梭菌被74抑制，并且由于该生物体不合成醌，因此细胞壁生物合成可能成为目标。我们还解决了与八烯丙基二磷酸和/或十一碳烯基二磷酸合酶结合的抑制剂的三种X射线结构。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01878
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 2,5-己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  发现靶向细菌细胞壁和醌生物合成的亲脂性双膦酸盐。

  摘要：

  我们报告说烷基取代的双膦酸盐具有抗炭疽芽孢杆菌（0.40μg/ mL），耻垢分枝杆菌（1.4μg/ mL），枯草芽孢杆菌（1.0μg/ mL）和金黄色葡萄球菌（13μg/ mL）的活性。在许多情况下，没有血清结合作用，也没有针对人类胚胎肾细胞系的低活性。异戊二烯生物合成的目标涉及74个抗庚二烯基二磷酸合酶的IC50值为〜100 nM，抗法呢基二磷酸合酶的IC50值为〜200 nM。枯草芽孢杆菌的生长抑制可通过添加法呢基二磷酸酯，甲萘醌4（MK-4）或十一碳烯基磷酸酯（UP）来挽救，MK-4和UP的组合导致ED50升高25倍，表明靶向醌和细胞壁的生物合成。艰难梭菌被74抑制，并且由于该生物体不合成醌，因此细胞壁生物合成可能成为目标。我们还解决了与八烯丙基二磷酸和/或十一碳烯基二磷酸合酶结合的抑制剂的三种X射线结构。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01878

文献信息

• Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040058903A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl lower alkenyl, acyl, amino, lower alkoxy, lower cycloalkyloxy, aryl, aryloxy, sulfooxy, mercapto, sulfo, hydrogen, halogen, nitro, cyano or hydroxy, or may form a ring structure; Q 1 is N or CH; L is optionally substituted unsaturated 3 to 10-membered heterocyclic group; X is optionally substituted monocyclic arylene or monocyclic heteroarylene; Y is -(A 1 ) m -(A 2 ) n -(A 4 ) k -; Z is directbond, —CH2-, —NH— or —O—; and R is hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。
• WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN111718348A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。
• Protection of primary amines as N- substited 2,5-dimethylpyrroles
  作者：Stephen P. Breukelman、G. Denis Meakins、Malcolm D. Tirel

  DOI：10.1039/c39820000800

  日期：——

  Protection of a primary amine group against attack by organic or aqueous solutions of strong bases or nucleophiles is achieved by incoporation into an N- substituted 2,5-dimethylpyrrole system from which the amine group is regenerated by treatment with hydroxylamine hydrochloride.

  通过结合入N-取代的2,5-二甲基吡咯体系中，可以保护伯胺基团免受强碱或亲核试剂的有机或水溶液的侵蚀，胺基团可以通过用羟胺盐酸盐处理而从中重新生成胺基团。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05710159A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  This invention relates to novel heterocycle compounds including but not limited to 3-\x9b3-\x9b3-(imidazolin-2-yl amino)propyloxy!isoxazol-5-ylcarbonylamino!-2-(benzyloxycarbonylamino)-pro pionic acid, which are useful as antagonists of the .alpha..sub.v .beta..sub.3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.

  这项发明涉及新型杂环化合物，包括但不限于3-（咪唑啉-2-基氨基）丙氧基异噁唑-5-基甲酰氨基-2-（苄氧羰基氨基）丙酸，这些化合物可用作αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞粘附和治疗血管生成障碍、炎症、骨质破坏、肿瘤、转移、血栓形成和其他细胞聚集相关疾病的方法。
• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20010034445A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis. 1

  式(I)的化合物被披露，它们是在治疗骨质疏松症中有用的维特龙蛋白受体拮抗剂。