2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyridine | 95337-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-6-ethylpyridine；2-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-ethylpyridine
• CAS: 95337-73-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: FEJLYVRXNVZRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氨基-6-乙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dissymmetry of certain substituted dipyridotetraazapentalenes
  作者：David E. Pereira、Gary L. Clauson、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87674-2

  日期：1987.1

  In a two-step synthesis from starting amines, a series of compounds has been prepared in which steric crowding (lb,c,d,f) was introduced into the “bay region” of pyrido [1“,2” : 1‘,2’] imidazo [4‘,5’ : 4, 5] imidazo [1,2-] pyridine (1a). This forces the tetracyclic ring system into non-planarity. Two hexaheterohelicencs 2a and b were prepared that incorporate the 1, 3, 4, 6-tetraazapentalene ring system

  在由起始胺进行的两步合成中，制备了一系列化合物，其中空间拥挤（lb，c，d，f）被引入吡啶基[1“，2”：1'的“海湾区域”中， 2']咪唑并[4'，5'：4，5]咪唑并[1,2- ]吡啶（1a）。这迫使四环系统变成非平面的。制备了两个六杂环化合物2a和b，它们结合有1、3、4、6-四氮杂戊烯环系统，并且由于末端环而在“海湾区域”中提供了分子拥挤，这同样使六环系统偏离了平面度。单晶X射线结构测定表明，化合物（1b，c，d，f，2a和b）以结晶状态以对映体对形式存在。
• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20010034445A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis. 1

  式(I)的化合物被披露，它们是在治疗骨质疏松症中有用的维特龙蛋白受体拮抗剂。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Rockway W. Todd

  公开号：US20070232645A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂共同配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Rockway Todd W.

  公开号：US20100256139A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合制剂或联合给药，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。