6-butyl-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine | 95337-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-butyl-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 6-Butyl-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridine；2-Butyl-6-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridine；2-butyl-6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine
• CAS: 95337-75-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: PVXXCHAETNOHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到6-丁基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2801 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,5-二甲基-1-(2-吡啶基)吡咯 在 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 以45%的产率得到6-butyl-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Heterocycles. X. A New Mechanistic Approach to the Ferricyanide Oxidation of 4,6'-Disubstituted 1-(Pyridin-2'-yl)-2,6-diphenylpyridinium Salts

  摘要：

  标题中的高氯酸盐氧化反应，带有空间异构的6'-取代基（H、Me、Et、i-Pr、n-Bu、t-Bu和Ph）分为两个系列，其4-取代基（Ph和t-Bu）相同，导致成对的同分异构体3'，5-二取代（Z）-1'-苯基-3' -（2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基）丙-2'-烯-1'-酮和3,6'-二取代[5-苯基-1-（6'-吡啶-2'-基）-1H-吡咯-2-基]（苯基）甲酮，除非两个可变取代基都是t-Bu，然后只形成吡咯产物。考虑到一些中间体和/或过渡态中取代基的空间相互作用，提出了一种多步骤机制的氧化转化，并通过一些自由基中间体的模型PM3-PECI计算来支持。

  DOI：

  10.1135/cccc19991274

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Rockway W. Todd

  公开号：US20070232645A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂共同配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Rockway Todd W.

  公开号：US20100256139A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合制剂或联合给药，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• BRUEKELMAN, S. P.;LEACH, S. E.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2801-2807
  作者：BRUEKELMAN, S. P.、LEACH, S. E.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• US7763731B2
  申请人：——

  公开号：US7763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27