甲基3-氰基-2-甲基丙酸酯 | 39585-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基3-氰基-2-甲基丙酸酯
• 英文名称: Methylbernsteinsaeure-methylester-nitril
• 英文别名: 3-cyano-2-methyl-propionic acid methyl ester；3-Cyan-2-methyl-propionsaeure-methylester；methyl 3-cyano-2-methylpropionate；methyl 3-cyanoisobutyrate；3-cyano methyl isobutyrate；methyl 3-cyano-2-methylpropanoate
• CAS: 39585-12-1
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: OPJCVJWGOWBMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 甲基3-氰基-2-甲基丙酸酯 在 盐酸 作用下， 生成 3-methyl-N-p-tolyl-succinomonoimidic acid-4-methyl ester-1-p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Dane et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 92,101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-furan-2-yl-3-methyl-4-oxo-butyronitrile 在 ruthenium trichloride 、 Amberlyst 15 、 potassium metaperiodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲基3-氰基-2-甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  四氧化钌催化的3-烷基-4-（2-呋喃基）-4-氧代丁腈的氧化反应：2-烷基-3-氰基丙酸甲酯的合成

  摘要：

  在3-烷基-4-（2-呋喃基）呋喃环-4- oxobutanenitriles完全被氧化的RuCl 3 KIO 4耦合到有效地得到，酯化后，将2-烷基-3- cyanopropanoates以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00734-x
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 甲基3-氰基-2-甲基丙酸酯 、 水 在 甲醇 、 甲基3-氰基-2-甲基丙酸酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 100.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以As a result, dimethyl methylsuccinate was obtained at a yield of 97.6 mol %的产率得到甲基丁二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 3-methyltetrahydrofuran

  摘要：

  一种制备3-甲基四氢呋喃的方法，其中在第一步中，将氢氰酸与甲基丙烯酸甲酯反应，生成3-氰基异丁酸甲酯。然后将3-氰基异丁酸甲酯与水和硫酸反应，生成一种产物，该产物与C.sub.1-C.sub.8脂肪醇反应，生成3-甲基琥珀酸甲酯。将3-甲基琥珀酸甲酯进行催化氢化，制备3-甲基四氢呋喃。或者，将3-氰基异丁酸甲酯水合生成3-氨基羧基异丁酸甲酯，然后将其与甲酸酯反应，形成3-甲基琥珀酸甲酯和甲酰胺，再将所得的3-甲基琥珀酸甲酯进行催化氢化。这种方法可以从廉价的反应物中高选择性地和商业上有利的方式制备3-甲基四氢呋喃。3-甲基四氢呋喃可用作生产聚醚醇的共聚物，该聚醚醇用作制备氨纶纤维的起始原料。

  公开号：

  US05618953A1

文献信息

• Bifunctional ligand enabled selective alkoxycarbonylation of aliphatic alkenes
  作者：Zijun Huang、Yanan Dong、Xiaolin Jiang、Fang Wang、Chen-Xia Du、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.03.029

  日期：2022.5

  Carbazole derived phosphine ligands containing pyridine moiety were designed and prepared. It allows the challenging Pd-catalyzed Markovnikov-selective alkoxycarbonylation of aliphatic alkenes to give the branched ester products (28 examples; 51–97% branch selectivity). Preliminary mechanistic studies support that the bridging bromide between Pd and Mn centers is crucial for the enhancement of regioselectivity

  设计并制备了含有吡啶部分的咔唑衍生膦配体。它允许具有挑战性的 Pd 催化的脂肪族烯烃的马尔科夫尼科夫选择性烷氧基羰基化，得到支链酯产物（28 个例子；51-97% 的支链选择性）。初步的机理研究支持 Pd 和 Mn 中心之间的桥接溴化物对于增强区域选择性至关重要。
• Ruthenium hydrogenation catalysts
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05689003A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The invention relates to a novel ruthenium complex having the formula Ru(.eta..sup.3 --C.sub.6 H.sub.8 --PCy.sub.2)(PCy.sub.3)Cl, wherein Cy is cyclohexyl; its use in the preparation of RuHCl(H.sub.2)(PCy.sub.3).sub.2 and RuH.sub.2 (H.sub.2).sub.2 (PCy.sub.3).sub.2 ; and the use of the complexes as catalysts in hydrogenation, imination and reductive hydrolysis processes.

  本发明涉及一种新型钌配合物，其化学式为Ru(.eta..sup.3 --C.sub.6 H.sub.8 --PCy.sub.2)(PCy.sub.3)Cl，其中Cy代表环己基；其在制备RuHCl(H.sub.2)(PCy.sub.3).sub.2和RuH.sub.2 (H.sub.2).sub.2 (PCy.sub.3).sub.2中的应用；以及该配合物作为催化剂在氢化、亚胺化和还原水解过程中的应用。
• Process for the preparation of ruthenium hydrogenation catalysts and products thereof
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1090923A1

  公开（公告）日：2001-04-11

  This invention relates to a process for the preparation of ruthenium complexes of the formula RuH2L2(PR3)2 wherein each L is independently H2 or an additional equivalent of PR3, and each R is independently H, a hydrocarbyl group, or an assembly of at least two hydrocarbyl groups connected by ether or amine linkages, comprising contacting a source of ruthenium and PR3 with gaseous hydrogen in the presence of a strong base, a phase transfer catalyst, water and an organic solvent; and the use of certain classes of ruthenium complexes as catalysts in hydrogenation, and reductive hydrolysis processes

  本发明涉及一种制备式 RuH2L2(PR3)2 的钌络合物的工艺，其中每个 L 独立地为 H2 或 PR3 的另一当量，每个 R 独立地为 H、烃基或由醚或胺连接的至少两个烃基的组合，包括在强碱、相转移催化剂、水和有机溶剂存在下使钌源和 PR3 与气态氢接触；在氢化和还原水解过程中使用某些类别的钌络合物作为催化剂
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINOALCOHOL
  申请人：Mitsubishi Rayon Co., Ltd.

  公开号：EP1219593A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  An industrially advantageous process for producing optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol which is useful as an intermediate in synthesizing optically active medicines and pesticides. Racemic 4-amino-2-methylbutane-1-ol is treated with an optically active organic acid. The diastereomeric salt thus obtained is crystallized out and subjected to solid-liquid separation to give optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol. The diastereomeric salt of optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol with an optically active reagent for optical resolution is decomposed by bringing into contact with a solvent and an alkali and subjected to solid-liquid separation, thereby recovering the optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol from the filtrate. Further, the filtration residue containing the alkali salt of the reagent for optical resolution obtained by the solid-liquid separation is brought into contact with a solvent and an acid. Then the reagent for optical resolution thus crystallized out is subjected to solid-liquid separation and recovered.

  一种生产具有光学活性的 4-氨基-2-甲基-1-丁醇的具有工业优势的工艺，该工艺可用作合成具有光学活性的药物和杀虫剂的中间体。外消旋 4-氨基-2-甲基-1-丁醇用光学活性有机酸处理。由此得到的非对映异构盐经结晶和固液分离后，得到具有光学活性的 4-氨基-2-甲基丁烷-1-醇。光学活性 4-氨基-2-甲基丁烷-1-醇的非对映体盐与光学活性试剂进行光学分辨，通过与溶剂和碱接触进行分解，并进行固液分离，从而从滤液中回收光学活性 4-氨基-2-甲基丁烷-1-醇。然后，将含有通过固液分离获得的光学分解试剂碱式盐的过滤残渣与溶剂和酸接触。然后将结晶出的光学分解试剂进行固液分离并回收。
• Preparation of bisamides
  申请人：ROHM &

  公开号：US02765337A1

  公开（公告）日：1956-10-02