α-fluoro-α-(p-tolylthio)methyl methyl sulfone | 1061868-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-fluoro-α-(p-tolylthio)methyl methyl sulfone
• 英文别名: 1-[Fluoro(methylsulfonyl)methyl]sulfanyl-4-methylbenzene；1-[fluoro(methylsulfonyl)methyl]sulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 1061868-32-3
• 化学式: C₉H₁₁FO₂S₂
• 分子量: 234.316
• InChiKey: UZNPHKVAPAWEAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (甲硫基)甲基P-甲苯基砜 在 氢氟酸 、 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以44%的产率得到α-fluoro-α-(p-tolylthio)methyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基硫化物的区域选择性电化学单氟化

  摘要：

  使用阳极氧化成功地进行了α-磺酰硫醚的高度区域选择性单氟化，以中等产率提供相应的α-氟化产物。氟化产品将是多功能的含氟构件。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078498

文献信息

• Regioselective Electrochemical Monofluorination of α-Sulfonyl Sulfides
  作者：Toshio Fuchigami、Hirokatsu Nagura

  DOI：10.1055/s-2008-1078498

  日期：——

  Highly regioselective monofluorination of α-sulfonyl sulfides was successfully carried out using anodic oxidation to provide the corresponding α-fluorinated products in moderate yields. The fluorinated products would be versatile fluorine-containing building blocks.

  使用阳极氧化成功地进行了α-磺酰硫醚的高度区域选择性单氟化，以中等产率提供相应的α-氟化产物。氟化产品将是多功能的含氟构件。