2-甲基-1,3,4-噻二唑 | 26584-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-methyl-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: 5-methyl-1,3,4-thiadiazole；2-Methyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 26584-42-9
• 化学式: C₃H₄N₂S
• 分子量: 100.144
• InChiKey: RQSCFNPNNLWQBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.2944 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3,4-噻二唑 生成 2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  SANTUS, MARIA, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N, C. 219-224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 甲醇 、 三乙胺 、 铂 作用下， 生成 2-甲基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1534,1540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE TYPE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'OXINDOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 2
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005041957A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides compounds, methods and kits for treatment of disease states or disorders mediated by PDE2. Oxindole derivatives are provided which have therapeutic use and as PDE2 inhibitors.

  本发明提供了用于治疗由PDE2介导的疾病状态或紊乱的化合物、方法和试剂盒。提供了具有治疗用途和作为PDE2抑制剂的氧化吲哚衍生物。
• Novel Type Elimination Reactions of Sulfoxides Bearing Several Heteroaromatics:  Trapping of Sulfines with 2,3-Dimethyl-1,3-butadiene
  作者：Hiroyuki Morita、Masahiro Takeda、Toshiaki Yoshimura、Takayoshi Fujii、Shin Ono、Choichiro Shimasaki

  DOI：10.1021/jo990610l

  日期：1999.9.1

  Diels-Alder reaction of the diene with the sulfines formed initially by the thermal decomposition of the sulfoxides. The rate acceleration and the improvement of the yield by addition of 1.5 equiv of triethylamine, especially in the case of ethoxycabonylmethyl sulfoxide 1c, was observed. The cis-trans selectivity for sulfine cycloadducts was also studied by NMR spectrometry. The reactions of alpha-substituted

  先前我们报道了通过热解带有一些杂芳族化合物的苯甲亚砜生成的新型硫代醛。在2,3-二甲基-1,3-丁二烯存在下于100摄氏度下，在2,3-二甲基-1,3-丁二烯存在下，带有其他杂环的亚砜（1a，b和2a-4a）的热分解导致意外的产物6 -取代的5,6-二氢-3,4-二甲基-2H-噻喃-1-氧化物（5a，b）。这些产物被认为是通过二烯的Diels-Alder反应与最初通过亚砜的热分解而形成的亚砜形成的。通过加入1.5当量的三乙胺，观察到速率加快和产率提高，特别是在乙氧基羰基甲基亚砜1c的情况下。还通过NMR光谱法研究了磺基环加合物的顺-反选择性。
• Nitroimidazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04218460A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Nitroimidazolylvinylthiadiazoles, their production, and formulations containing same for use as chemotherapeutics in the treatment of microbial infections in humans and animals, especially of trichomoniasis, trypanosomiasis and amoebic dysentery.

  硝基咪唑基乙烯基噻二唑类化合物及其制备方法，以及含有该化合物的制剂，用于治疗人类和动物的微生物感染，尤其是滴虫病、锥虫病和阿米巴痢疾的化疗药物。
• Base-promoted direct amidation of esters: beyond the current scope and practical applications
  作者：Ivaylo Slavchev、Jas. S. Ward、Kari Rissanen、Georgi M. Dobrikov、Svilen Simeonov

  DOI：10.1039/d2ra03524c

  日期：——

  the full potential of this transformation is yet to be revealed by broadening the substrate scope. In a search for new practical applications of the amidation reaction, herein we present a comprehensive study of a number of base-promoted direct amidations that encompass a wide range of amines and esters. Furthermore, we applied our findings in the synthesis of phosphoramidates and several industrially

  未活化酯的碱促进直接酰胺化是当代有机化学中酰胺键形成最有用的反应之一。该领域的深入研究催生了许多新方法来实现这一转变。然而，迄今为止，现有文献更多的是方法论，并且在许多情况下缺乏实践指导。因此，这种转变的全部潜力还有待通过扩大底物范围来揭示。为了寻找酰胺化反应的新实际应用，本文对一系列碱促进的直接酰胺化反应进行了全面研究，这些直接酰胺化反应涵盖多种胺和酯。此外，我们将我们的发现应用于氨基磷酸酯和几种工业相关产品的合成中。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.3.3, page 79 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——