3-benzyloxycarbonylamino-6-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridine | 179524-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonylamino-6-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridine
• 英文别名: benzyl N-(6-ethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 179524-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: YCHFGUQMNDJLDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonylamino-6-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到t-Butyl (3-Benzyloxycarbonylamino-6-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是强效且特异的凝血酶抑制剂，其药学上可接受的盐，药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。

  公开号：

  US05658930A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-2-氧代-1H-吡啶-3-腈 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 3-benzyloxycarbonylamino-6-ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE-BASED PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1β-CONVERTING ENZYME (ICE)

  摘要：

  New potent, reversible inhibitors of recombinant human Interleukin-1 beta-converting enzyme (ICE, caspase-1) with significantly reduced peptide character are described. The compounds were designed by incorporation of pyridone and pyrimidone heterocyclic replacements for the P-2-P-3 amino acids of the native substrate and were optimised by manipulation of peripheral alkyl and aryl substituents. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00220-5

文献信息

• Aromatic hetherocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06008351A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是强效且特异的凝血酶抑制剂，其药用盐、药用组合物以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。
• AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0804464B1

  公开（公告）日：2002-05-08
• US5658930A
  申请人：——

  公开号：US5658930A

  公开（公告）日：1997-08-19
• US5656645A
  申请人：——

  公开号：US5656645A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US6008351A
  申请人：——

  公开号：US6008351A

  公开（公告）日：1999-12-28