2,5-二氯苯酚乙酯 | 30124-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,5-二氯苯酚乙酯
• 英文名称: 2,5-dichlorophenyl acetate
• 英文别名: (2,5-dichlorophenyl) acetate
• CAS: 30124-46-0
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD01632286
• 分子量: 205.04
• InChiKey: XSJDGJRHRDWQOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  115-119 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1317;1351;1317;1351;1319.7;1320.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚乙酯 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(4,4''-didecyloxy-p-terphenyl-2'-yloxy)-3-oxapentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物棒共轭物：三元棒-线圈分子形成复杂的液晶结构

  摘要：

  T 形多亲三嵌段分子，由棒状对三联苯单元、以 1-acylamino-1-deoxy-D-山梨糖醇单元封端的亲水且柔性的侧向连接的低聚（氧乙烯）链和两个末端连接的亲脂烷基组成链，已通过钯催化的交叉偶联反应合成为关键步骤。通过偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。我们研究了自组织模式作为横向极性链的长度和位置以及末端烷基链的长度的函数。根据极性和亲脂性片段的大小，检测到一系列不寻常的液晶相。在这三个阶段中，空间被划分为三个不同的周期性子空间。除了由极性柱穿透的层组成的六边形通道层相（ChL（hex））外，还有由方形（Col（squ）/p4mm）或五边形圆柱体（Col（方）/p4gm）。圆柱壁由由烷基链柱稠合的三联苯单元组成，内部包含极性侧链。此外，观察到六方柱状相，其中极性柱在三联苯和烷基链的连续体中组织，三联苯核在柱周围切向组织，长轴垂直于

  DOI：

  10.1021/ja0535357
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2,5-二氯苯酚乙酯
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物棒共轭物：三元棒-线圈分子形成复杂的液晶结构

  摘要：

  T 形多亲三嵌段分子，由棒状对三联苯单元、以 1-acylamino-1-deoxy-D-山梨糖醇单元封端的亲水且柔性的侧向连接的低聚（氧乙烯）链和两个末端连接的亲脂烷基组成链，已通过钯催化的交叉偶联反应合成为关键步骤。通过偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。我们研究了自组织模式作为横向极性链的长度和位置以及末端烷基链的长度的函数。根据极性和亲脂性片段的大小，检测到一系列不寻常的液晶相。在这三个阶段中，空间被划分为三个不同的周期性子空间。除了由极性柱穿透的层组成的六边形通道层相（ChL（hex））外，还有由方形（Col（squ）/p4mm）或五边形圆柱体（Col（方）/p4gm）。圆柱壁由由烷基链柱稠合的三联苯单元组成，内部包含极性侧链。此外，观察到六方柱状相，其中极性柱在三联苯和烷基链的连续体中组织，三联苯核在柱周围切向组织，长轴垂直于

  DOI：

  10.1021/ja0535357

文献信息

• Catalysis and inhibition of ester hydrolysis in the presence of resorcinarene hosts functionalized with dimethylamino groups
  作者：Giorgio Cevasco、Sergio Thea、Daniele Vigo、Andrew Williams、Flora Zaman

  DOI：10.1002/poc.1101

  日期：2006.10

  Complexation and catalysis of two calixresorcinarene (RES) derivatives with nucleophilic N,N-dimethylamino functions attached to their upper rims in the hydrolysis of carboxylate and sulfonate esters of 4-nitrophenol and 2,4-dinitrophenol have been investigated. Rate constants obey the complexation equation:

  在4-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚的羧酸酯和磺酸酯的水解过程中，研究了两种杯形异戊二烯（RES）衍生物的亲核N，N-二甲基氨基官能团的络合和催化作用。速率常数服从复杂方程：
• Reactions within Association Complexes:  The Reaction of Imidazole with Substituted Phenyl Acetates in the Presence of Detergents in Aqueous Solution
  作者：Necmettin Pirinccioglu、Flora Zaman、Andrew Williams

  DOI：10.1021/jo991887o

  日期：2000.4.1

  The bimolecular rate constants for reaction of imidazole with phenyl acetates complexed with sodium dodecyl sulfate (SDS) or cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) micelles obey Bronsted equations with beta 1g similar to that of the reaction in aqueous solution. The dissociation constants of ester (Ks) and the hypothetical dissociation constant (KTS) of the transition state of the micelle complexes

  咪唑与与十二烷基硫酸钠（SDS）或十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）胶束复合的乙酸苯酯反应的双分子速率常数服从与水溶液中反应相似的β1g布朗斯台德方程。酯的解离常数（Ks）和胶束复合物过渡态的假设解离常数（KTS）服从Hansch方程，对pi的敏感性（p）相似（KS为-0.66和-0.589，KS为-0.735和-0.495 KTS）。斜率还表明与过渡态和络合酯有关的微溶剂化环境具有水性。KTS和KS的相对值表明，与反应物酯相比，咪唑与酯反应的过渡态与两个胶束的结合更弱。对数KTS值是对CTAB和SDS反应的对数KS的线性函数；斜率分别为-0.893和-1.19，与过渡态的“水状”介质相比，与酯与CTAB-胶束的结合位点略多，而SDS-胶束的斜率则稍小。酯和过渡态的结果与苯基残基在具有水分子的疏水区域中的位置一致。结论是，处于复合过渡态的乙酰基位于斯特恩区的含水部分，而苯基残基位于斯特恩区的
• PROCESS FOR PREPARING 1, 2-BENZENEDIMETHANOL COMPOUND
  申请人：GOWAN COMPANY, L.L.C.

  公开号：US20200399263A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  A process for preparing a compound represented by Formula [1], the process comprising a step of hydrolyzing a compound represented by Formula [2] under an acidic or basic condition, and a step of reacting a compound represented by Formula [3] with a metal acetate salt, and a step of halogenating a compound represented by Formula [4]; a process for preparing a compound represented by Formula [1] comprising a step of reacting a compound represented by Formula [3] with a metal acetate salt, and then, adding alcohol, water, or base to the reaction solution to perform reaction; a process for preparing a compound represented by Formula [1] comprising a step of reacting a compound represented by Formula [3] under a presence or absence of a base, an ionic liquid and a metal sulfate salt, in water or a mixed solvent of water and an organic solvent; a compound represented by Formula [2] or a salt of the same; and a compound represented by Formula [3] or a salt of the same.

  制备由化学式[1]表示的化合物的方法，包括在酸性或碱性条件下水解由化学式[2]表示的化合物的步骤，以及与金属醋酸盐反应由化学式[3]表示的化合物的步骤，以及卤代由化学式[4]表示的化合物的步骤；制备由化学式[1]表示的化合物的方法，包括将由化学式[3]表示的化合物与金属醋酸盐反应的步骤，然后向反应溶液中加入醇、水或碱来进行反应；制备由化学式[1]表示的化合物的方法，包括在水或水和有机溶剂的混合溶剂中，在存在或缺乏碱、离子液体和金属硫酸盐的情况下，将由化学式[3]表示的化合物进行反应的步骤；由化学式[2]表示的化合物或其盐；以及由化学式[3]表示的化合物或其盐。
• 一种麦草畏原药的合成方法
  申请人：河南红东方化工股份有限公司

  公开号：CN107501089A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明涉及一种麦草畏原药的合成方法，以2,5‑二氯苯酚为起始原料，在有机溶剂和有机酯化试剂的作用下，发生酯化反应，生成2,5‑二氯酚醋酸酯；2,5‑二氯酚醋酸酯溶解在有机溶剂中，加入催化剂，发生Fries重排，生成3,6‑二氯‑2‑羟基苯乙酮；3,6‑二氯‑2‑羟基苯乙酮在缚酸剂的作用下与甲基化试剂反应得到3,6‑二氯‑2‑甲基苯乙酮；3,6‑二氯‑2‑甲基苯乙酮在氧化剂的作用下合成麦草畏（3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸）。本发明工艺简单，原料和催化剂易得，成本低，后处理操作简单，环境污染小，反应操作安全性高，反应收率高，产品质量好，利于工业化。
• Pharmaceutically Active Tetrahydro-Pyrrolizinone Compounds
  申请人：Baumann Karl

  公开号：US20080262070A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Tetrahydro-pyrrolizinone compounds which mediate the activity of LFA-1 with its ligands involved in cell adhesion, migration and activation.

  四氢吡咯啉酮化合物介导LFA-1与其配体在细胞黏附、迁移和激活中的活性。

表征谱图