Dibasic magnesium salt of ethyl hydrogen malonate | 35116-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dibasic magnesium salt of ethyl hydrogen malonate
• 英文别名: magnesium enolate of monoethyl ester malonic acid；magnesium monoethyl malonate；magnesium ethyl malonate；Magnesium-monoethylmalonat；Mg-malonat-ethylenolat；magnesium;(E)-3-ethoxy-3-oxidoprop-2-enoate
• CAS: 35116-15-5
• 化学式: C₅H₆O₄*Mg
• 分子量: 154.405
• InChiKey: LCJYBSLHGBKLHC-WGCWOXMQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibasic magnesium salt of ethyl hydrogen malonate 、 N2-[叔丁氧羰基]-N6-[苄氧羰基]-D-赖氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 ethyl (4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-8-(phenylmethoxycarbonylamino)octanoate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of statine and analogs by reduction of .beta.-keto esters derived from Boc-protected amino acids. HPLC analyses of their enantiomeric purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a035
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 Dibasic magnesium salt of ethyl hydrogen malonate
  参考文献：
  名称：

  Kasumigamide，一种来自铜绿微囊藻的抗藻肽。

  摘要：

  从淡水蓝藻铜绿微囊藻（NIES-87）中分离出了一种Kasumigamide（1），它是一种含有N末端α-羟基酸的新型抗藻四肽。通过二维（1）H-（1）H和（1）H-（13）C NMR相关实验阐明了其结构，并通过质谱和氨基酸分析证实了该结构。1的绝对立体化学是通过化学研究确定的。该肽对绿藻衣藻（NIES-439）显示出抗藻活性。

  DOI：

  10.1021/jo991918f

文献信息

• Methods for preparation of heterobifunctional nitroxides: α,β-unsaturated ketones, β-ketoesters, cyano-nitro-derivatives
  作者：H. Olga Hankovszky、Kálmán Hideg、László Lex、Gyula Kulcsár、H. Anna Halász

  DOI：10.1139/v82-208

  日期：1982.6.15

  The reactions of 1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxaldehyde (1), 1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-cyano-3-pyrroline (2), ethyl 1-oxy(-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carbonyl carbonate (3), and N-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carbonyl)imidazolide (4) are investigated with several nucleophiles (dialkylcadmium, diethyl sodio-malonate, magnesium enolate of ethyl hydrogen malonate, nitromethane-anion) to obtain α,β-unsaturated ketones, β-ketoesters, or conjugated reaction products. Aldehyde 1 is reacted with several methyl ketones (acetylmethylene-triphenylphosphorane, acetophenone, 2-acetylpyridine, 4-phenyl-3-butyn-2-one) to give spin labeled polyenones. The reaction of 4-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-yl)-2-buten-2-one (24a) with ethylenediamine gives 7,14-bis-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-yl)-5,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazatetradeca-7,14-diene biradical (25).

  1-oxyl-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-甲醛（1）、1-oxyl-2,2,5,5-四甲基-3-氰基-3-吡咯烯（2）、乙基1-氧（-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-羰基碳酸酯（3）和N-（1-氧（-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-羰基）咪唑酰亚胺（4）与几种亲核试剂（二烷基镉、二乙基苏丹基丙二酸酯、乙基氢基丙二酸酯镁烯醇酸盐、硝基甲烷阴离子）进行反应，以获得α，β-不饱和酮，β-酮酯或共轭反应产物。醛1与几种甲基酮（乙酰亚甲基三苯基膦、苯乙酮、2-乙酰吡啶、4-苯基-3-丁炔-2-酮）反应，得到自旋标记的多烯酮。4-（1-氧（-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-基）-2-丁烯-2-酮（24a）与乙二胺的反应产生7,14-双（1-氧（-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯烯-3-基）-5,12-二甲基-1,4,8,11-四氮杂十四烷-7,14-二烯双自由基（25）。
• Synthesis and biological evaluation of benzo[b]naphthyridones, a series of new topical antibacterial agents
  作者：Michel Tabart、Guy Picaut、Jean-François Desconclois、Sylvie Dutka-Malen、Yvette Huet、Nadine Berthaud

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00091-9

  日期：2001.4

  We describe here the synthesis and biological evaluation of a series of benzo[b]naphthyridones, a new family of tricyclic antibacterial compounds that have a gram-positive spectrum of activity. RP60556A, one of the most potent of these compounds, is bactericidal against multiresistant cocci, especially multiresistant Staphylococcus aureus strains. Its physico-chemical and biological properties make

  我们在这里描述了一系列苯并[b]萘啶酮的合成和生物学评估，苯并[b]萘啶酮是具有革兰氏阳性光谱活性的三环抗菌化合物的新家族。RP60556A是这些化合物中最有效的一种，可对多抗性球菌，尤其是多抗金黄色葡萄球菌菌株进行杀菌。它的物理化学和生物学特性使其特别适用于局部抗菌用途。
• Synthese biologisch aktiver Eudesman-Derivate
  作者：Ferdinand Bohlmann、Hubert Suding

  DOI：10.1002/jlac.198519850117

  日期：1985.1.14

  Ausgehend von 6-Methyl-2-cyclohexen-1-on wird das biologisch aktive 12,15-Dioxoseline-4,11-dien (12) über das Decalin-Derivat 9a synthetisiert. Ähnlich wird auch der Methylester von 3-Oxoisocostussäure (20b) über das Menthon-Derivat 19 dargestellt.

  从6-甲基-2-环己烯-1-酮开始，通过十氢化萘衍生物9a合成具有生物活性的12,15-二氧杂环己烷-4,11-二烯（12）。3-薄荷基异丁烯二酸的甲基酯（20b）也通过薄荷酮衍生物19以类似的方式表示。
• Synthesis of the insecticidal 1′-acetoxy-mammeins and surangin b
  作者：Leslie Crombie、Raymond C.F. Jones、Christopher J. Palmer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98875-0

  日期：1985.1

  Methods are examined for the synthesis of 4-(1′-acetoxy) alkylcoumarins having hexasubstituted aromatic rings. This has led to synthesis of the three insecticidal coumarins mammea E/BB, mammea E/BA and surangin B.

  检查了具有六取代的芳环的4-（1'-乙酰氧基）烷基香豆素的合成方法。这导致合成了三种杀虫性香豆素，它们分别是：乳腺E / BB，乳腺E / BA和苏兰金B。
• Structure−Activity Relationships in a Series of 2(1<i>H</i>)-Quinolones Bearing Different Acidic Function in the 3-Position:  6,7-Dichloro-2(1<i>H</i>)-oxoquinoline-3-phosphonic Acid, a New Potent and Selective AMPA/Kainate Antagonist with Neuroprotective Properties
  作者：Patrice Desos、Jean M. Lepagnol、Philippe Morain、Pierre Lestage、Alex A. Cordi

  DOI：10.1021/jm950323j

  日期：1996.1.1

  compound 6 was devoid of in vivo activity in mice anticonvulsant testing. To overcome this critical limitation, new compounds bearing various acidic moieties at the 3-position of the quinolone skeleton were synthesized and evaluated. The SAR of these new analogues indicated that not all acidic groups are acceptable at the 3-position: A rank order of potency going from carboxylic approximately phosphonic >

  最近，我们报道了3-（磺酰氨基）-2（1H）-喹诺酮类化合物的合成，这是一系列新的α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸（AMPA）/海藻酸酯和N-甲基- D-天冬氨酸（NMDA）/甘氨酸拮抗剂。通过探索该系列中的构效关系（SAR），我们能够确定6,7-二硝基衍生物6是这两种受体的有效且平衡的拮抗剂。不幸的是，化合物6在小鼠抗惊厥试验中缺乏体内活性。为了克服这一关键限制，合成并评估了在喹诺酮骨架的3位带有各种酸性部分的新化合物。这些新类似物的SAR表示，并非所有的酸性基团在3位上都是可接受的：效力的等级顺序是从羧基到大约膦酸>四唑> 定义了巯基乙酸>异羟肟酸酯>>其他杂环酸。此外，AMPA /海藻酸酯和NMDA /甘氨酸位点之间的选择性取决于取代的性质（对于AMPA选择性，硝基>氯），其位置（对于甘氨酸选择性，其5,7-> 6,7-模式），以及喹诺酮部分与带有酸性氢的杂原子之间的距离