N-(2-aminophenyl)isobutyramide | 255735-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)isobutyramide
• 英文别名: N-(2-Aminophenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 255735-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09045519
• 分子量: 178.234
• InChiKey: HUOFXLAKEWCXII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  367.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)isobutyramide 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2-[(2-isobutyryl-aminophenyl)-thyminacetyl-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型氨基酸-核碱基嵌合体的多组分合成：PNA单体的通用方法。

  摘要：

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00066-3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Oligoamide Foldamers家族中的折叠模式

  摘要：

  合成了一系列小的，不对称的吡啶-2,6-二羧基酰胺低聚酰胺折叠剂，它们在末端基团上具有不同的长度和取代基，以研究其构象性质和折叠模式。@型折叠模式类似于酶的氧阴离子孔基序，但也可以表征几种其他的折叠模式。计算研究表明，稳定性几乎相等的几种替代构象异构体。这些折叠模式在分子内氢键模式和芳基-芳基相互作用方面互不相同。在固态状态下，折叠器采用球状@型折叠或扩展的S型构象，这与通过计算获得的折叠器非常相似。在某些情况下，相同的折叠分子甚至可以结晶成两种不同的折叠模式，从而证实尽管形状完全不同，但不同的折叠模式在能量上却非常接近。最后，在液态下观察到的NOE相互作用的最佳匹配是一个构象，该构象与计算得出的螺旋型折叠相匹配。

  DOI：

  10.1002/chem.201406521

文献信息

• Dioxanes and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072849A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  鉴于需要开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物： 1 及其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，n，X和Y如本文所定义。本发明还提供了包含一种式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病的方法（例如，癌症和原虫感染），包括向需要的受体施用一种式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因子集的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Preparation of 1,2-substituted benzimidazoles <i>via</i> a copper-catalyzed three component coupling reaction
  作者：Weiguang Yang、Yu Zhao、Zitong Zhou、Li Li、Liao Cui、Hui Luo

  DOI：10.1039/d1ra00650a

  日期：——

  N-substituted o-phenylenediamines, sulfonyl azides and terminal alkynes. Particularly, the intermediate N-sulfonylketenimine occurred with two nucleophilic addition and the sulfonyl group was eliminated via cyclization. In a way, sulfonyl azides and copper catalysts activated the terminal alkynes to synthesize benzimidazoles.

  通过简单搅拌铜催化剂、 N-取代的邻苯二胺、磺酰叠氮化物和末端炔烃的混合物来制备1,2-取代的苯并咪唑。特别是，中间体N-磺酰基烯酮亚胺发生两次亲核加成，并通过环化消除磺酰基。在某种程度上，磺酰叠氮化物和铜催化剂活化末端炔烃以合成苯并咪唑。
• ANTICANCER DRUGS INCLUDING THE CHEMICAL STRUCTURES OF AN ANDROGEN RECEPTOR LIGAND AND A HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20170217903A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  A novel class of drugs for treating androgen receptor (AR) positive cancer including prostate cancer and breast cancer are described. The drugs include the chemical scaffolds of a high affinity androgen receptor ligand and a histone deacetylase inhibitor. Also described are compositions including the novel drugs and methods of treating AR positive cancer using the compositions.

  描述了一类新型药物，用于治疗雄激素受体（AR）阳性癌症，包括前列腺癌和乳腺癌。这些药物包括高亲和力的雄激素受体配体和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的化学支架。还描述了包含这些新型药物的组合物以及使用这些组合物治疗AR阳性癌症的方法。
• General Synthesis of 1‐Substituted 2‐Methylbenzimidazoles from Ketones and 2‐Aminoacetanilide
  作者：Svetlana A. Burova、Roman Davis、Russ N. Fitzgerald、Byron S. Johnson、Richard T. Matsuoka

  DOI：10.1080/00397910701542996

  日期：2007.9.1

  Abstract A novel method for preparation of 1‐substituted benzimidazoles via reductive amination of ketones with N‐differentiated 1,2‐diaminobenzenes is described. The method appears to be general in application to acyclic and cyclic ketones, as well as heteroatom‐substituted cyclic ketones.

  摘要描述了一种通过酮与 N-分化的 1,2-二氨基苯的还原胺化制备 1-取代苯并咪唑的新方法。该方法似乎适用于无环和环状酮，以及杂原子取代的环酮。