(2aR,4S,4aS,6R,9aR,12aS,13S,13aR,13bS)-13-hydroxy-4a,8,14,14-tetramethyl-5,9,11-trioxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,9a,13,13a-decahydro-7,12a-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':4,5]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-6,13b(1H)-diyl diacetate | 913969-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2aR,4S,4aS,6R,9aR,12aS,13S,13aR,13bS)-13-hydroxy-4a,8,14,14-tetramethyl-5,9,11-trioxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,9a,13,13a-decahydro-7,12a-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':4,5]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-6,13b(1H)-diyl diacetate
• CAS: 913969-34-3
• 化学式: C₃₁H₄₄O₁₂Si
• 分子量: 636.769
• InChiKey: YEQSWJVTALVIOW-CFUTZKBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  160.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4S,4aS,6R,9aR,12aS,13S,13aR,13bS)-13-hydroxy-4a,8,14,14-tetramethyl-5,9,11-trioxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,9a,13,13a-decahydro-7,12a-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':4,5]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-6,13b(1H)-diyl diacetate 、 3-甲氧基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基-10-去乙酰基浆果赤霉素III是方便的替代底物，用于改进甲氧基化的第二代紫杉烷的合成。

  摘要：

  本文介绍了一种新的，便利的，改进的2-脱苯甲酰基-2-间甲氧基苯甲酰基-7-三乙基甲硅烷基-13-氧代-14β-羟基浆果赤霉素III 1,14-碳酸酯的合成方法，该中间体是合成两个新的第二中间体的关键中间体代抗肿瘤紫杉烷类药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.067
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2aR,4S,4aS,6R,9aR,12aS,13S,13aR,13bS)-13-hydroxy-4a,8,14,14-tetramethyl-5,9,11-trioxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,9a,13,13a-decahydro-7,12a-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':4,5]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxole-6,13b(1H)-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基-10-去乙酰基浆果赤霉素III是方便的替代底物，用于改进甲氧基化的第二代紫杉烷的合成。

  摘要：

  本文介绍了一种新的，便利的，改进的2-脱苯甲酰基-2-间甲氧基苯甲酰基-7-三乙基甲硅烷基-13-氧代-14β-羟基浆果赤霉素III 1,14-碳酸酯的合成方法，该中间体是合成两个新的第二中间体的关键中间体代抗肿瘤紫杉烷类药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.067