5-methyl-2-phenylpyridazin-3(2H)-one | 38154-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-2-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Phenyl-6-methyl-3(2H)-pyridazinon；6-Methyl-2-phenyl-3-(2H)-pyridazinon；Phenyl-2-methyl-6-dihydro-2,3-pyridazinon-3；6-methyl-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one；6-Methyl-2-phenyl-2H-pyridazin-3-on；6-Methyl-2-phenylpyridazin-3(2H)-one；6-methyl-2-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 38154-50-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00047463
• 分子量: 186.213
• InChiKey: HAOIDJNHHQPEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 diphosphorus pentasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-Bromo-1-(4-bromo-phenyl)-2-[6-methyl-2-phenyl-2H-pyridazin-(3Z)-ylidene]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'acyl-alkylidene-3 dihydropyridazines par une reaction d'extrusion de soufre

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91956-8
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-diaza-4-methyl-1-phenylbutadien-4-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4,6-dione 550.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到5-methyl-2-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  McNab, Hamish; Stobie, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1845 - 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140107110A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明涉及吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。
• Anti-fibrotic pyridinones
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US10233195B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明公开了吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。
• Reaction of Triethyl Phosphonoacetate Anion with Phenylhydrazones: A New Method for the Preparation of 3(2<i>H</i>)-Pyridazinones
  作者：Himatkumar V. Patel、Kavita A. Vyas、Sudhanshu P. Pandey、Francis Tavares、P. S. Fernandes

  DOI：10.1080/00397919108019791

  日期：1991.4

  Various 5,6-disubstituted-2-phenyl-3(2H)-pyridazinones 4 have been synthesised by reacting triethyl phosphonoacetate anion with monophenylhydrazone of 1,2-dicarbonyl compounds 2.
• A New and Convenient Synthesis of 3(2<i>H</i>)-Pyridazinones by Reacting Carbanion of Ethyl Trimethylsilylacetate with Phenylhydrazones
  作者：Himatkumar V. Patel、Kavita A. Vyas、Sudhanshu P. Pandey、Francis Tavares、P. S. Fernandes

  DOI：10.1080/00397919108021785

  日期：1991.9

  A one-pot synthesis of 5,6-disubstituted-2-phenyl-3(2H)-pyridazinones 4 is achieved on treatment of carbanion of ethyl trimethylsilylacetate with phenylhydrazones of 1,2-dicarbonyl compounds 1.
• 105. The conversion of sucrose into pyridazine derivatives. Part II. 4-Amino-2-phenyl-6-methyl-3-pyridazone, 4-amino-2-(p-nitrophenyl)-6-methyl-3-pyridazone, and their sulphanilamido-derivatives
  作者：W. G. Overend、L. F. Wiggins

  DOI：10.1039/jr9470000549

  日期：——