trans-1,1'-Diphenylazomethane | 69165-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1,1'-Diphenylazomethane
• 英文别名: bis(phenylmethyl)diazene；(E)-dibenzyl-diazene；C,C'-Diphenyl-trans-azomethan；(E)-Dibenzyl-diazen
• CAS: 69165-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: IYLPHACVKMXHRR-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  304.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,1'-Diphenylazomethane 在 过氧化氢苯甲酰 、 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 生成 α,α-azoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  The Nuclear Magnetic Resonance Spectra and Structure of Aliphatic Azoxy Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a003
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛吖嗪 在 Lindlar's catalyst 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 trans-1,1'-Diphenylazomethane
  参考文献：
  名称：

  The Relationship Between Menarche and Depression in Adolescence

  摘要：

  摘要 在青春期之前，女孩和男孩的抑郁症发病率相似，或者男孩略高。然而，随着青春期的到来，抑郁症的性别比例急剧转变为男女比例为 2:1。初潮与青春期早期重度抑郁症的发病之间有什么关系？最近的一个理论模型提出，易患抑郁症可能源于正常的女性荷尔蒙成熟过程和性别社会化。本文提供了有关青春期和年轻成年女性抑郁症治疗的信息，包括抑郁症状表现形式的性别差异、评估工具和治疗方案。应前瞻性地监测青春期和其他荷尔蒙变化，以及个人、遗传、体质和心理特征。月经初潮后出现的抑郁症所带来的疾病负担，更加凸显了迅速识别和干预的重要性。

  DOI：

  10.1017/s1092852900007896

文献信息

• Free Radical Chain Reactions of [1.1.1]Propellane with Three-Coordinate Phosphorus Molecules. Evidence for the High Reactivity of the Bicyclo[1.1.1]pent-1-yl Radical
  作者：Kevin P. Dockery、Wesley G. Bentrude

  DOI：10.1021/ja962287z

  日期：1997.2.1

  Three-substituted bicyclo[1.1.1]pent-1-yl radicals (5), generated from additions of radicals to [1.1.1]propellane (1), are found to have high propensities to react with three-coordinate phosphorus molecules. For example, the 3-ethylbicyclo[1.1.1]pent-1-yl radical (5d) reacts with (EtO)3P in a free-radical Arbuzov process to yield dimethyl 3-ethylbicyclo[1.1.1]pent-1-ylphosphonate (13). By contrast

  三取代的双环[1.1.1]戊-1-基自由基(5)，由自由基加成到[1.1.1]丙烷(1)产生，被发现具有与三配位磷分子反应的高倾向。例如，3-乙基双环[1.1.1]戊-1-基自由基(5d)在自由基Arbuzov过程中与(EtO)3P反应生成3-乙基双环[1.1.1]戊-1-基膦酸二甲酯(13). 相比之下，乙基自由基不与 (EtO)3P 反应生成 EtP(O)(OEt)2。然而，高度反应性的苯基自由基会产生 PhP(O)(OEt)2。此外，正戊基双环[1.1.1]戊-1-基自由基(5b)对n-C5H11P(OMe)2的攻击导致自由基取代过程，产生二甲基3-正戊基[1.1.1 ]双环戊基-1-基亚膦酸酯(7b)和伯烷基n-C5H11•。因此，5具有与三配位磷键合的倾向，该倾向大于伯烷基基团的键合倾向并且与苯基基团的键合倾向相似。发现 2-benzyl-4-methyl-1,3,2-dioxaphospholane
• 1151. Polar influences in radical reactions. Part IV. The abstraction of benzylic hydrogen atoms from substituted benzyl methyl ethers and benzaldehyde dimethyl acetals by atomic bromine
  作者：R. L. Huang、Kheng H. Lee

  DOI：10.1039/jr9640005963

  日期：——
• Zukerwanik; Mel'kanowizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 885,888; engl. Ausg. S. 963, 965
  作者：Zukerwanik、Mel'kanowizkaja

  DOI：——

  日期：——
• 1-Thia-3,4-diazolidine-2,5-dione functionality: a photochemical synthon for the azo group
  作者：Michael Squillacote、James De Felippis

  DOI：10.1021/jo00092a013

  日期：1994.7

  The 1-thia-3,4-diazolidine-2,5-dione functional group was shown to yield azo compounds upon photolysis. This photoreaction when combined with the known ability of this group to react in a Diels-Alder fashion or as a dinucelophile toward alkylating agents greatly increases the utility of this functionality. The dual reactivity of this group was demonstrated in the synthesis of a number of 3,4-dialkyl-1-thia-3,4-diazolidine-2,5-diones. The photolysis of these compounds produced either thermally stable cyclic azo compounds or the decomposition products of thermally unstable azo compounds.
• Squiliacote Michael, De Felippis James, J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3564-3571
  作者：Squiliacote Michael, De Felippis James

  DOI：——

  日期：——