3,3-bis<4-(4-chlorobutoxy)-3-methylphenyl>pentanedioic acid diethyl ester | 151101-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis<4-(4-chlorobutoxy)-3-methylphenyl>pentanedioic acid diethyl ester
• CAS: 151101-35-8
• 化学式: C₃₁H₄₂Cl₂O₆
• 分子量: 581.577
• InChiKey: IHUVHQZAWKITOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis<4-(4-chlorobutoxy)-3-methylphenyl>pentanedioic acid diethyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,29-bis(chloromethyl)-14,20,32,33,36,37-hexamethyl-7,12,22,27-tetraoxapentacyclo<26.2.2.23,6.213,16.218,21>octatriaconta-3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37-dodecaene-2,2,17,17-tetraacetic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化环烷VII。双咪唑基-环烷的酯酶活性

  摘要：

  我们报告了具有两个咪唑残基的新型四氧杂[6.1.6.1]对环环烷3的合成，该残基连接到形成大环腔的两个二苯甲烷间隔基之一的苯环上。四个乙酸残基与两个间隔单元的中心碳原子分开，并确保3在水和二元水性溶剂混合物中的溶解度。环戊烷3在含水磷酸盐缓冲液（pH 8）中与乙酸硝基萘酯形成化学计量的包合物，并在周转条件下催化结合的底物的水解。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120605
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙硫醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3-bis<4-(4-chlorobutoxy)-3-methylphenyl>pentanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化环烷VII。双咪唑基-环烷的酯酶活性

  摘要：

  我们报告了具有两个咪唑残基的新型四氧杂[6.1.6.1]对环环烷3的合成，该残基连接到形成大环腔的两个二苯甲烷间隔基之一的苯环上。四个乙酸残基与两个间隔单元的中心碳原子分开，并确保3在水和二元水性溶剂混合物中的溶解度。环戊烷3在含水磷酸盐缓冲液（pH 8）中与乙酸硝基萘酯形成化学计量的包合物，并在周转条件下催化结合的底物的水解。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120605