1,2-二氢-5-甲基-1,2-二苯基-3H-吡唑-3-酮 | 52128-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-二氢-5-甲基-1,2-二苯基-3H-吡唑-3-酮
• 英文名称: 1,2-dihydro-5-methyl-1,2-diphenyl-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-methyl-1,2-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；1,2-Diphenyl-5-methyl-pyrazol-4-in-3-on；1,2-Diphenyl-5-methyl-3-pyrazolon；5-methyl-1,2-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-Methyl-1,2-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1,2-diphenyl-5-methyl-pyrazol-4-in-3-one；5-Methyl-1,2-diphenylpyrazol-3-one
• CAS: 52128-85-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: CUKIVZPMDBQMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-5-甲基-1,2-二苯基-3H-吡唑-3-酮 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(5-Methyl-3-oxo-1,2-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-o-tolyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Lattmann, Eric; Sattayasai, Jintana; Boonprakob, Yodchai, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2005, vol. 55, # 5, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯肼 反应 3.5h， 以32.8%的产率得到1,2-二氢-5-甲基-1,2-二苯基-3H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL UREIDO - AND AMIDO-PYRAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'UREIDO-PYRAZOLONE ET DE L'AMIDO-PYRAZOLONE

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构公式（I）；其中R1至R4中的每一个均独立地选自氢、卤素、取代或未取代的环状和杂环状基团、取代或未取代的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烯基、烯氧基、烯基羰基、烯氧羰基、炔基、炔氧基、炔基羰基、炔氧羰基、芳基、苄基、芳氧基、芳基羰基、芳氧羰基以及上述氧、羰基和氧羰基基团的硫等效物，A为NH，或（CH2）n，其中n优选为0、1或2。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为CCK受体配体和CCK拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2004106306A1

文献信息

• Synthesis of 1-methyl-, 4-nitro-, 4-amino-and 4-iodo-1,2-dihydro-3<i>H</i>-pyrazol-3-ones
  作者：Y. C. Fiamegos、G. A. Pilidis、G. Varvounis

  DOI：10.1002/jhet.5570380509

  日期：2001.9

  4-Aminopyrazole-3-ones 4b, e, f were prepared from pyrazole-3-ones 1b-d in a four-step reaction sequence. Reaction of the latter with methyl p-toluenesulfonate gave 1-methylpyrazol-3-ones 2b-d. Compounds 2b-d were treated with aqueous nitric acid to give 4-nitropyrazol-3-ones 3b-d. Reduction of compounds 3b-d by catalytic hydrogenation with Pd-C afforded the 4-amino compounds 4b, e, f. Using similar

  由吡唑-3-酮1b-d按四步反应顺序制备4-氨基吡唑-3-酮4b，e，f。后者与对甲苯磺酸甲酯反应，得到1-甲基吡唑-3-酮2b-d。用硝酸水溶液处理化合物2b-d，得到4-硝基吡唑-3-酮3b-d。通过用Pd-C催化氢化还原化合物3b-d，得到4-氨基化合物4b，e，f。使用相似的反应条件，将硝基吡唑-3-酮衍生物2c，d还原为氨基吡唑-3-酮5e，f。4-碘吡唑-3-酮7a，7c和8由相应的吡唑-3-酮2a，2c和6与一氯化碘或叠氮化钠和一氯化碘制备。
• Novel ureido-and amido-pyrazolone derivatives
  申请人：Lattmann Eric

  公开号：US20070185115A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention provides compounds of formula (I); wherein each of R 1 to R 4 is independently selected from hydrogen, a halogen, a substituted or unsubstituted cyclic and heterocyclic moiety, substituted or unsubstituted, linear or branched alkyl, alkyloxy, alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkenyl, alkenyloxy, alkenylcarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyl, alkynyloxy, alkynylcarbonyl, alkynyloxycarbonyl, aryl, benzyl, arlyoxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl and sulphur equivalents of said oxy, carbonyl and oxycarbonyl moieties, and A is NH, or (CH 2 ) n , where n is preferably 0, 1 or 2. The invention also relates to methods for preparing the compounds and their uses as CCK receptor ligands and CCK antagonists.

  本发明提供了式(I)的化合物；其中R1至R4中的每个独立地选择自氢、卤素、取代或未取代的环状和杂环状基团、取代或未取代的线性或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯基、烯氧基、烯基羰基、烯氧基羰基、炔基、炔氧基、炔基羰基、炔氧基羰基、芳基、苄基、芳氧基、芳基羰基、芳氧基羰基以及所述氧、羰基和氧羰基基团的硫等效物，且A为NH或(CH2)n，其中n最好为0、1或2。本发明还涉及制备该化合物的方法以及它们作为CCK受体配体和CCK拮抗剂的用途。
• Heymons; Rohland, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1654,1659
  作者：Heymons、Rohland

  DOI：——

  日期：——
• v. Perger, Monatshefte fur Chemie, 1886, vol. 7, p. 196
  作者：v. Perger

  DOI：——

  日期：——
• DE39564
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——