4,6-dimethyl-3-phenylindan-1-one | 613672-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-3-phenylindan-1-one
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-3-phenyl-indanon-(1)；4,6-Dimethyl-3-phenyl-indan-1-on；4,6-Dimethyl-3-phenyl-indan-1-one；4,6-dimethyl-3-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 613672-24-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: PXERFQACNRTBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-3-phenylindan-1-one 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 生成 2-(4-dimethylamino-anilino)-4,6-dimethyl-3-phenyl-inden-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Roos, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 159, p. 13,29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 4,6-dimethyl-3-phenylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Roos, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 159, p. 13,29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cinnamonitrile as a precursor of a bi-centered electrophile in reactions with arenes in triflic acid
  作者：Yelizaveta Gorbunova、Dmitriy N. Zakusilo、Aleksander V. Vasilyev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.047

  日期：2019.4

  for 1 h gave two types of compounds, 3-aryl-3-phenyl propionitriles [Ar(Ph)CHCH2CN] and/or 3-phenylindanones in 28–76% yield. The formation of these two reaction products depends on the nucleophilicity of the arene. In these reactions, carbocations generated upon the protonation of cinnamonitrile in TfOH behave as bi-centered electrophiles possessing reactive centers on the C3 carbon of the double bond

  肉桂腈[PhCH = CHCN]与芳烃在超酸TfOH中于室温反应1小时，得到两种化合物，3-芳基-3-苯基丙腈[Ar（Ph）CHCH 2 CN]和/或3-苯基茚满酮收率为28–76％。这两种反应产物的形成取决于芳烃的亲核性。在这些反应中，在TfOH中肉桂腈质子化时生成的碳正离子表现为双中心亲电体，在双键的C3碳和腈基的C1碳上具有反应中心。