2-噻吩叔丁基磺酰胺 | 100342-30-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-噻吩叔丁基磺酰胺
• 中文别名: N-叔丁基-2-噻吩磺酰胺
• 英文名称: N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-tert-Butyl-2-thiophenesulfonamide
• CAS: 100342-30-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S₂
• mdl: MFCD02047252
• 分子量: 219.329
• InChiKey: CLKMBGGZGFULOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.0 to 86.0 °C
• 沸点：
  321 °C
• 密度：
  1.224
• 闪点：
  148 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

SDS

N-叔丁基-2-噻吩磺酰胺 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： N-tert-Butyl-2-thiophenesulfonamide
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-叔丁基-2-噻吩磺酰胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 100342-30-1
俗名： 2-(tert-Butylaminosulfonyl)thiophene
分子式： C8H13NO2S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-叔丁基-2-噻吩磺酰胺 修改号码：5.3

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
84°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩叔丁基磺酰胺 在 碘 、 氢化铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-噻吩磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  卤化铝对酰基磺酰胺和磺酰胺的化学选择性裂解

  摘要：

  描述了卤化铝对酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺的 C-N 键的化学选择性裂解。AlCl 3和AlI 3显示出对N-烷基和N-酰基部分的互补反应性。N-烷基酰基磺酰胺、仲N- (叔丁基)磺酰胺和叔N- (叔丁基)酰胺在用由铝和碘在乙腈中原位生成的AlI 3处理后发生N-脱烷基化。相反，AlCl 3优先裂解叔和仲磺酰胺的N-酰基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03133
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 生成 2-噻吩叔丁基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds useful as angiotensin II agonists

  摘要：

  提供式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R4和R5在描述中给出了它们的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此，在治疗胃肠道疾病（如消化不良、肠易激综合症和多器官功能衰竭）和心血管疾病等方面特别有用。

  公开号：

  US07652054B2

文献信息

• Synthesis of¹¹C-labeled Sulfonyl Carbamates through a Multicomponent Reaction Employing Sulfonyl Azides, Alcohols, and [¹¹C]CO
  作者：Marc Y. Stevens、Shiao Y. Chow、Sergio Estrada、Jonas Eriksson、Veronika Asplund、Anna Orlova、Bogdan Mitran、Gunnar Antoni、Mats Larhed、Ola Åberg、Luke R. Odell

  DOI：10.1002/open.201600091

  日期：2016.12

  We describe the development of a new methodology focusing on 11C‐labeling of sulfonyl carbamates in a multicomponent reaction comprised of a sulfonyl azide, an alkyl alcohol, and [11C]CO. A number of 11C‐labeled sulfonyl carbamates were synthesized and isolated, and the developed methodology was then applied in the preparation of a biologically active molecule. The target compound was obtained in 24±10 %

  我们描述了一种新方法的开发，该方法侧重于由磺酰叠氮化物，烷基醇和[ 11 C] CO组成的多组分反应中磺酰氨基甲酸酯的11 C-标记。合成并分离了11种C标记的磺酰氨基甲酸酯，然后将开发的方法应用于生物活性分子的制备。以24±10％的分离放射化学产率获得目标化合物，并在肿瘤细胞测定中评估其结合特性；还进行了体内生物分布和成像研究。这是非肽血管紧张素II受体亚型2激动剂C21的首次成功放射性标记，目前正在临床治疗特发性肺纤维化。
• [EN] NEW BICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES BICYCLIQUES D'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2004046128A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1a, R1b, n, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.

  提供了式(I)的化合物，其中R1a、R1b、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R2和R3的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此特别适用于治疗包括消化不良、肠易激综合征和多器官功能障碍在内的胃肠道疾病以及心血管疾病。
• Zn- and Cu-Catalyzed Coupling of Tertiary Alkyl Bromides and Oxalates to Forge Challenging C–O, C–S, and C–N Bonds
  作者：Yuxin Gong、Zhaodong Zhu、Qun Qian、Weiqi Tong、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04206

  日期：2021.2.5

  We describe here the facile construction of sterically hindered tertiary alkyl ethers and thioethers via the Zn(OTf)2-catalyzed coupling of alcohols/phenols with unactivated tertiary alkyl bromides and the Cu(OTf)2-catalyzed thiolation of unactivated tertiary alkyl oxalates with thiols. The present protocol represents one of the most effective unactivated tertiary C(sp3)–heteroatom bond-forming conditions

  我们在这里描述了通过Zn（OTf）2催化的醇/酚与未活化的叔烷基溴化物和Cu（OTf）2催化的未活化的叔烷基草酸酯与硫醇的空间位阻叔烷基醚和硫醚的简便构建。。本协议代表了最有效的未激活的叔C（sp 3）-杂原子键形成条件，这是通过易于获得的路易斯酸催化作用而开发的，该条件出奇的少。
• [EN] NEW TRICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES TRICYCLIQUES DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2004046137A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  There is provided compounds of formula (I), wherein the dotted line, X1, X2, X3, A, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders

  提供了具有式（I）的化合物，其中虚线，X1，X2，X3，A，Y1，Y2，Y3，Y4，Z1，Z2，R2和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此，特别适用于治疗包括消化不良、肠易激综合征和多器官功能衰竭在内的胃肠道疾病和心血管疾病。
• Single Peptide Backbone Surrogate Mutations to Regulate Angiotensin GPCR Subtype Selectivity
  作者：Eirinaios I. Vrettos、Ibai E. Valverde、Alba Mascarin、Patrick N. Pallier、Linda Cerofolini、Marco Fragai、Giacomo Parigi、Baydaa Hirmiz、Nick Bekas、Nathalie M. Grob、Evgenios Κ. Stylos、Hamidreza Shaye、Mark Del Borgo、Marie‐Isabel Aguilar、Francesca Magnani、Nelofer Syed、Timothy Crook、Emal Waqif、Essam Ghazaly、Vadim Cherezov、Robert E. Widdop、Claudio Luchinat、Adina T. Michael‐Titus、Thomas L. Mindt、Andreas G. Tzakos

  DOI：10.1002/chem.202000924

  日期：2020.8.21

  Mutating the side‐chains of amino acids in a peptide ligand, with unnatural amino acids, aiming to mitigate its short half‐life is an established approach. However, it is hypothesized that mutating specific backbone peptide bonds with bioisosters can be exploited not only to enhance the proteolytic stability of parent peptides, but also to tune its receptor subtype selectivity. Towards this end, four

  建立肽配体中的氨基酸侧链和非天然氨基酸的突变体，以减轻其短的半衰期是一种行之有效的方法。然而，假设可以利用突变体与生物等排体突变特定的主链肽键，不仅可以增强母体肽的蛋白水解稳定性，还可以调节其受体亚型的选择性。为此，合成了四个[Y] 6-血管紧张素II类似物，其中酰胺键已在四个不同的骨架位置被1,4-二取代的1,2,3-三唑等位基因取代。与母体肽相比，所有类似物在人血浆中的稳定性均得到增强，而其中只有两个类似物的AT 2 R / AT 1得以增强R亚型选择性。通过2D NMR光谱研究了这种多样化，并揭示了两个选择性配体的推定更结构化的微环境，并伴随着NOE交叉峰数的增加。已经研究了最有效的类似物化合物 2的神经营养潜力，并相对于已建立的药物C21增强了神经突生长。