ethyl (S)-3-((1-cyclohexyl-2-methoxy-2-oxoethyl)(3,3-dimethylbutyl)amino)-3-oxopropanoate | 1052703-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-3-((1-cyclohexyl-2-methoxy-2-oxoethyl)(3,3-dimethylbutyl)amino)-3-oxopropanoate
• CAS: 1052703-96-4
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₅
• 分子量: 369.502
• InChiKey: CKNWLEVWYLLEKM-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-3-((1-cyclohexyl-2-methoxy-2-oxoethyl)(3,3-dimethylbutyl)amino)-3-oxopropanoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₁₉H₃₁NO₄
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物衍生物作为丙型肝炎病毒NS5B聚合酶新型抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  设计、合成和评估了一系列包含 1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物的新型 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。以基于结构的设计为指导的 SAR 研究导致鉴定出许多具有纳摩尔 IC(50) 值的强效 NS5B 抑制剂。最有效的化合物对基因型 1b HCV 聚合酶的 IC(50) 小于 10nM，对细胞培养中的基因型 1b 复制子的 EC(50) 为 70nM。还评估了所选化合物的 DMPK 特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.083
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 methyl (2S)-cyclohexyl[(3,3-dimethylbutyl)amino]acetate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (S)-3-((1-cyclohexyl-2-methoxy-2-oxoethyl)(3,3-dimethylbutyl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物衍生物作为丙型肝炎病毒NS5B聚合酶新型抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  设计、合成和评估了一系列包含 1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物的新型 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。以基于结构的设计为指导的 SAR 研究导致鉴定出许多具有纳摩尔 IC(50) 值的强效 NS5B 抑制剂。最有效的化合物对基因型 1b HCV 聚合酶的 IC(50) 小于 10nM，对细胞培养中的基因型 1b 复制子的 EC(50) 为 70nM。还评估了所选化合物的 DMPK 特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.083