N-(3-azido-5-methoxyphenyl) N'-(carboxymethyl) urea | 114091-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-azido-5-methoxyphenyl) N'-(carboxymethyl) urea
• 英文别名: 2-[(3-azido-5-methoxyphenyl)carbamoylamino]acetic acid
• CAS: 114091-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₄
• 分子量: 265.228
• InChiKey: REJYPRGWKSMEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,9R,10R,11S,12R)-10,11-dihydroxy-1,5-dimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2'-oxirane]-2-yl]methyl acetate 、 N-(3-azido-5-methoxyphenyl) N'-(carboxymethyl) urea 生成 [(1S,2R,9R,10R,11S,12R)-2-(acetyloxymethyl)-10-hydroxy-1,5-dimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2'-oxirane]-11-yl] 2-[(3-azido-5-methoxyphenyl)carbamoylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  RICHARDSON, STEWART K.;JEGANATHAN, ALWARSAMY;TRUSAL, LYNN R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 2925-2934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 N-(3-azido-5-methoxyphenyl) N'-(carboxymethyl) urea
  参考文献：
  名称：

  胍的C-4和C-15芳基叠氮化物衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过将衍生自胍基的C-4或C-15醇与（3-叠氮基-5-甲氧基苯氧基）乙酸，4-（3-叠氮基-5-甲氧基苯氧基）丁酸或N偶联来制备潜在的三茂茂光亲和试剂-（3-叠氮基-5-甲氧基苯基）N'-（羧甲基）脲。（3-叠氮基-5-甲氧基苯氧基）乙酸和（3-叠氮基-4-碘-5-甲氧基苯氧基）乙酸的C-15胍基衍生物具有的蛋白质合成抑制活性可与中国仓鼠卵巢和胍基胍本身相比。非洲绿猴肾细胞系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86831-9