3-phenyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,2'-quinazoline] | 1356132-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-phenyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,2'-quinazoline]
• CAS: 1356132-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: LBZATICIFHDXFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,2'-quinazoline] 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-Phenyl-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  螺环丁烷环缩醛的氧化重排：双环Am的高效构建。

  摘要：

  描述了螺环环丁烷N-卤代缩醛的新的重排反应。通过用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS，X = Br或Cl）处理氨基缩醛来促进这一过程，该方法通过涉及一个氨基氮原子的初始N-卤化然后环丁烷环膨胀到1,2的途径有效地产生了双环am从C到N的迁移，同时发生N–X键断裂。

  DOI：

  10.1021/ol203313n
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环丁酮 、 2-氨基苄胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以96%的产率得到3-phenyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,2'-quinazoline]
  参考文献：
  名称：

  螺环丁烷环缩醛的氧化重排：双环Am的高效构建。

  摘要：

  描述了螺环环丁烷N-卤代缩醛的新的重排反应。通过用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS，X = Br或Cl）处理氨基缩醛来促进这一过程，该方法通过涉及一个氨基氮原子的初始N-卤化然后环丁烷环膨胀到1,2的途径有效地产生了双环am从C到N的迁移，同时发生N–X键断裂。

  DOI：

  10.1021/ol203313n