2-乙氧基乙酰肼 | 39242-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基乙酰肼
• 中文别名: 2-乙氧基醋酰肼1HCL
• 英文名称: 2-ethoxyacetohydrazide
• CAS: 39242-95-0
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD08061555
• 分子量: 118.136
• InChiKey: NBPLLPBYZXYAMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基乙酰肼 在 亚硝酸 作用下， 生成 ethoxy-acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 2-乙氧基乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of SHR1653, a Highly Potent and Selective OTR Antagonist with Improved Blood–Brain Barrier Penetration
  作者：Xin Li、Zhigao Zhang、Yang Chen、Hong Wan、Jiakang Sun、Bin Wang、Bingqiang Feng、Bing Hu、Xingxing Shi、Jun Feng、Lei Zhang、Feng He、Chang Bai、Lianshan Zhang、Weikang Tao

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00186

  日期：2019.6.13

  oxytocin receptor (OTR) plays a major role in the control of male sexual responses. Antagonists of the OTR have been reported to inhibit ejaculation in animal models and serve as a potential treatment for premature ejaculation (PE). Herein, we describe a novel scaffold featuring an aryl substituted 3-azabicyclo [3.1.0] hexane structure. The lead compound, SHR1653, was shown to be a highly potent OTR antagonist

  催产素受体（OTR）在控制男性性反应中起主要作用。据报道，在动物模型中，OTR的拮抗剂可抑制射精，并可作为早泄（PE）的潜在治疗方法。在这里，我们描述了一种新型的脚手架，其特征是芳基取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷结构。铅化合物SHR1653被证明是一种高效的OTR拮抗剂，相对于V 1A R，V 1B R和V 2 R表现出优异的选择性。该新型分子也显示出对整个物种都具有良好的药代动力学特征体内一样健壮在大鼠子宫收缩模型中的功效。有趣的是，SHR1653表现出出色的血脑屏障穿透性，可能对中枢神经系统相关PE的治疗有益。
• Triazolo-benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04902794A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  1-Substituted-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula (III): ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydroxy, esters thereof, and alkoxy, in which the alkyl group is of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; and wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, and alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkanoylamino, and dialkylamino in which the carbon chain moieties are of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, are produced by condensing a 1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione of the formula (I): ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are defined as above, with an organic acid hydrazide of the formula (II): ##STR3## wherein R' is selected from the group consisting of hydroxy, and alkoxy defined as above. When R' is hydroxy, esters can be made in conventional manner. The new products of formula III including their pharmacologically acceptable acid addition salts and N-oxides are useful as sedatives, tranquilizers and muscle relaxants in mammals and birds.

  公式（III）的1-取代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平，其中R选择从羟基，其酯和烷氧基的群体中选择，其中烷基的碳原子为1到3个，包括；其中R1选择从氢和1到3个碳原子的烷基的群体中选择；其中R2，R3，R4和R5选择从羟基，1到3个碳原子的烷基，卤素，硝基，氰基，三氟甲基和烷氧基，烷基硫醚，烷基亚磺酰，烷基磺酰，烷酰胺和双烷基氨基中选择，其中碳链基团为1到3个碳原子，包括；通过将公式（I）的1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯二氮平-2-硫酮与公式（II）的有机酸腙缩合而制备。其中，R1，R2，R3，R4和R5如上所定义，R'选择从羟基和如上定义的烷氧基中选择。当R'为羟基时，酯可以以常规方式制备。公式III的新产品包括其药理学上可接受的酸盐和N-氧化物，可用作哺乳动物和鸟类的镇静剂，安定剂和肌肉松弛剂。
• EP3564231
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and antimalarial activity of a glyoxylylhydrazone library
  作者：A. Ryckebusch、J.-S. Fruchart、L. Cattiaux、P. Rousselot-Paillet、V. Leroux、O. Melnyk、P. Grellier、E. Mouray、C. Sergheraert、P. Melnyk

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.056

  日期：2004.9

  Synthesis of a new family of quinolylhydrazone derivatives and evaluation of their activity against a chloroquine-resistant strain of Plasmodium falciparum are described. The best compound displayed an activity 6-fold higher than chloroquine. None of the active compounds were found to inhibit beta-hematin formation in vitro in the same range as chloroquine and five among them displayed lower calculated vacuolar accumulation ratios, suggesting the implication of a different mechanism of action. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP3560918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——