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N-(prop-2-yn-1-yl)propionamide | 18327-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(prop-2-yn-1-yl)propionamide
英文别名
N-propargylpropanamide;N-(prop-2-yn-1-yl)propanamide;N-prop-2-ynylpropanamide
N-(prop-2-yn-1-yl)propionamide化学式
CAS
18327-35-0
化学式
C6H9NO
mdl
MFCD14631308
分子量
111.144
InChiKey
WQRUWIPOVKUKAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-67 °C
  • 沸点:
    248.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(prop-2-yn-1-yl)propionamidesilica gel戴斯-马丁氧化剂lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 41.25h, 生成 2-(2-ethyloxazol-5-yl)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    A Practical Method for Oxazole Synthesis by Cycloisomerization of Propargyl Amides
    摘要:
    2,5-Disubstituted and 2,4,5-trisubstituted oxazol-5-yl carbonyl compounds were prepared in good yields by a mild SiO2-mediated cycloisomerization of propargyl amides.
    DOI:
    10.1021/ol0485058
  • 作为产物:
    描述:
    丙酰氯炔丙胺吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以89%的产率得到N-(prop-2-yn-1-yl)propionamide
    参考文献:
    名称:
    侧链结构对聚(N-炔丙基烷基酰胺)构象的影响
    摘要:
    非手性Ñ -propargylalkylamides(1A - 1克,HC⋮CCH 2 NHR)具有各种烷基(R = CH 3,C 2 H ^ 5,C 3 H ^ 7,我-C 3 ħ 7,我-C 4 ħ 9,n -C 5 H 11,n -C 7 H 15)与手性共聚单体(R)-N均聚或共聚-炔丙基-3,7-二甲基辛酰胺(2),在Rh引发剂的存在下建立主链构象与pedant基团结构之间的关系。均聚物的1 H NMR和粘度测量表明,侧基的结构显着影响聚合物主链的刚性和螺旋构象的稳定性。使用具有直链或α-支链烷基的非手性共聚单体的共聚显示出对螺旋构象的不良或无协同作用,这意味着这些聚合物以无序状态存在。另一方面,对于具有β-支链烷基链的聚合物(poly(1e),R =i- C 4 H 9),这由1e至2的进料比与共聚物的旋光度之间清晰的正非线性关系证明。紫外可见光谱研究表明,在CHCl 3中,螺
    DOI:
    10.1021/ma0117155
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文献信息

  • Carboxylic Acid Deoxyfluorination and One-Pot Amide Bond Formation Using Pentafluoropyridine (PFP)
    作者:William D. G. Brittain、Steven L. Cobb
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01953
    日期:2021.8.6
    cheap commercially available reagent, in the deoxyfluorination of carboxylic acids to acyl fluorides. The acyl fluorides can be formed from a range of acids under mild conditions. We also demonstrate that PFP can be utilized in a one-pot amide bond formation via in situ generation of acyl fluorides. This one-pot deoxyfluorination amide bond-forming reaction gives ready access to amides in yields of ≤94%
    这项工作描述了五氟吡啶 (PFP​​),一种廉价的市售试剂,在羧酸脱氧氟化成酰氟中的应用。酰氟可以在温和条件下由一系列酸形成。我们还证明 PFP 可用于通过原位生成酰氟形成一锅酰胺键。这种一锅法脱氧氟化酰胺键形成反应可以很容易地以≤94% 的产率获得酰胺。
  • MAX BINDERS AS MYC MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US20170233405A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The present disclosure provides compounds of Formula (I′), Formula (I), Formula (II), Formula (II-A), Formula (III), and Formula (IV). The compounds described herein are MAX binders and/or modulators of Myc, Mad, or Mxi1 (e.g., inhibitors of Myc, Mad, or Mxi1), and may be useful in treating a subject with a disease associated with Myc, such as proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions and kits including the compounds described herein, as well as methods of using and uses of the compounds, compositions, and kits.
    本公开提供了Formula (I′)、Formula (I)、Formula (II)、Formula (II-A)、Formula (III)和Formula (IV)的化合物。本文描述的化合物是MAX结合蛋白和/或Myc、Mad或Mxi1的调节剂(例如,Myc、Mad或Mxi1的抑制剂),可能在治疗与Myc相关的疾病的患者中有用,例如增殖性疾病(例如癌症)。本公开还提供了包括上述化合物的药物组合物和试剂盒,以及使用这些化合物、组合物和试剂盒的方法和用途。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010106097A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein B, R1 to R5, Rx, m and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in such treatment.
    本发明涵盖了一般式(1)中的化合物,其中B、R1至R5、Rx、m和n的定义如权利要求书中所述,这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病,并且适用于此类治疗。
  • [EN] NOVEL SULFONYLAMINOBENZAMIDE COMPOUNDS AS ANTHELMINTICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONYLAMINOBENZAMIDE UTILISÉS COMME ANTHELMINTIQUES
    申请人:NOVARTIS TIERGESUNDHEIT AG
    公开号:WO2016033341A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The present invention relates to a new compound of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; or an enantiomer or salt thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular endoparasites, in and on vertebrates.
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为(I),其中变量的含义如索赔中所示;或其对映体或盐。化合物的化学式(I)在控制寄生虫方面具有用途,特别是在脊椎动物体内和体外的内寄生虫。
  • FRICTIONLESS MOLECULAR ROTARY MOTORS
    申请人:Keinan Ehud
    公开号:US20100016610A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A rotaxane consisting of a cucurbituril and an uncharged guest molecule, having low or null affinity therebetween is provided as well as processes for providing the same. Various uses as energy converters (“frictionless” molecular motors), biochips and biosensors using the same are also provided.
    提供了由葫芦醚和一个不带电的客体分子组成的轮烷,并提供了它们之间具有低或无亲和力的过程。还提供了使用这种轮烷作为能量转换器(“无摩擦”分子马达)、生物芯片和生物传感器的各种用途。
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