(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl 3-chlorobenzoate | 130654-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl 3-chlorobenzoate
• 英文别名: (1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methyl 3-chlorobenzoate
• CAS: 130654-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₄
• 分子量: 315.713
• InChiKey: PCQAXVDFNXZWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 potassium dichromate 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structural and Antioxidant Studies of Some Novel N-Ethyl Phthalimide Esters

  摘要：

  我们合成了一系列 N-乙基邻苯二甲酰亚胺酯 4(a-n)，并通过光谱研究对其进行了表征。此外，还通过单晶 X 射线衍射研究分析了大多数化合物的分子结构。X 射线分析表明了取代基对晶体稳定性和分子堆积的重要性。通过 DPPH 自由基清除法、FRAP 法和 CUPRAC 法测试了所有合成化合物的体外抗氧化活性。其中一些化合物显示出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0119440

文献信息

• Scope and Limitations of Oxidative Decarboxylation of α-(Acylamino) Acids by Peroxy Acids: Conversion of a 2-Azetidinone-4-carboxylic Acid to a Carbapenem
  作者：Masao Shiozaki

  DOI：10.1055/s-1990-26983

  日期：——

  Oxidative decarboxylation of α-(acylamino) acids by peroxy acids was investigated. An application of this reaction for the conversion of the 2-azetidinone-4-carboxylic acid 1h to a carbapenem 8 is described.

  研究了过氧酸对δ-（酰氨基）酸的氧化脱羧反应。文中描述了该反应在将 2-氮杂环丁酮-4-羧酸 1h 转化为碳青霉烯类 8 时的应用。
• SHIOZAKI, MASAO, SYNTHESIS,(1990) N, C. 691-693
  作者：SHIOZAKI, MASAO

  DOI：——

  日期：——