2-氰基-4,4-二甲基戊酸 | 88319-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氰基-4,4-二甲基戊酸
• 英文名称: 2-cyano-4,4-dimethylpentanoic acid
• CAS: 88319-38-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: MHOCYJBBUJRIRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-4,4-二甲基戊酸 在 双氧水 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-carbamoyl-4,4-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pospisek, Jan; Blaha, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 2, p. 514 - 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4,4-二甲基-2-戊烯酸 在 钯 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.5h， 以98%的产率得到2-氰基-4,4-二甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Pospisek, Jan; Blaha, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 2, p. 514 - 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroreductive Carbofunctionalization of Alkenes with Alkyl Bromides via a Radical-Polar Crossover Mechanism
  作者：Wen Zhang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c08532

  日期：2020.12.9

  variety of alkene functionalization reactions, most of which proceed via an anodic oxidation pathway. In this report, we further expand the scope of electrochemistry to the reductive functionalization of alkenes. In particular, the strategic choice of reagents and reaction conditions enabled a radical-polar crossover pathway wherein two distinct electrophiles can be added across an alkene in a highly

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016196840A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure provides compounds that are tyrosine kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase ("BTK") inhibitors, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of BTK such as cancer, autoimmune, inflammatory, and thromboembolic diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂化合物，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（"BTK"）抑制剂，因此适用于治疗通过抑制BTK可治疗的疾病，如癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和血栓栓塞性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Immunoproteasome inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US11154563B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供的化合物，如本文所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，是免疫蛋白酶体（如 LMP2 和 LMP7）抑制剂。本文所述化合物可用于治疗可通过抑制免疫蛋白酶体治疗的疾病。本文还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• Braendstroem, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 608
  作者：Braendstroem

  DOI：——

  日期：——
• MANABEH, AKIO;MIDZUTANI, MASAXITO;MAEHDA, KIENDO;TAKANO, NITAKA;KIRINO, O+
  作者：MANABEH, AKIO、MIDZUTANI, MASAXITO、MAEHDA, KIENDO、TAKANO, NITAKA、KIRINO, O+

  DOI：——

  日期：——