1-(cyclohexylcarbamoyl)-2-chloroethyl 3-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(cyclohexylcarbamoyl)-2-chloroethyl 3-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 354.79
• InChiKey: PRGFOIXFXHQIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohexylcarbamoyl)-2-chloroethyl 3-nitrobenzoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-cyclohexyl-4,5-dihydro-2-(3-nitrophenyl)oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 5-Carboxamide-oxazolines via a Passerini 3CC-Staudinger-aza-Wittig Sequence

  摘要：

  5-羧酰胺-噁唑啉通过Passerini 3CC-Staudinger-aza-Wittig反应序列合成，起始材料为易于获取的氯醛、异氰酸酯和各种酸，产率中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289865
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 异氰环已烷 、 间硝基苯甲酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到1-(cyclohexylcarbamoyl)-2-chloroethyl 3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 5-Carboxamide-oxazolines via a Passerini 3CC-Staudinger-aza-Wittig Sequence

  摘要：

  5-羧酰胺-噁唑啉通过Passerini 3CC-Staudinger-aza-Wittig反应序列合成，起始材料为易于获取的氯醛、异氰酸酯和各种酸，产率中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289865

文献信息

• Facile Synthesis of 5-Carboxamide-oxazolines via a Passerini 3CC-Staudinger-aza-Wittig Sequence
  作者：Ming-Wu Ding、Jing Wu、Jian-Chao Liu、Long Wang

  DOI：10.1055/s-0031-1289865

  日期：2011.12

  5-Carboxamide-oxazolines were synthesized via a Passerini 3CC-Staudinger-aza-Wittig sequence in moderate to good yields, starting from easily accessible chloroacetaldehyde, isocyanides, and various acids.

  5-羧酰胺-噁唑啉通过Passerini 3CC-Staudinger-aza-Wittig反应序列合成，起始材料为易于获取的氯醛、异氰酸酯和各种酸，产率中等到良好。