(3S,4S/3R,4R)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-(1-[3-phenylprop-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-2H-benzo[b]pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4S/3R,4R)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-(1-[3-phenylprop-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-2H-benzo[b]pyran
• 英文别名: 5-[(1aR,7bR)-2,2-dimethyl-1a,7b-dihydrooxireno[2,3-c]chromen-6-yl]-1-(3-phenylpropyl)tetrazole
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₂
• 分子量: 362.431
• InChiKey: ZGWZBOPJBDMYKO-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶酮 、 (3S,4S/3R,4R)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-(1-[3-phenylprop-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-2H-benzo[b]pyran 以 dimethyl sulphoxide (DMSO) 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (3S,4R/3R,4S)-3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-3-hydroxy-4-(2-oxopiperidin-1-yl)-6-(1-[3-phenylprop-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-2H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranes as potassium channel openers

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中虚线代表可选的共价键；X为O、NH、S或直接连接；当虚线不代表共价键时，R.sup.3为羟基，当虚线代表共价键时，R.sup.3不存在；当X为O时，R.sup.4为(a)，为式(i)的基团，当X为O、NH或S时，为可选取代的羟基苯基(b)，为可选取代的4-至7-成员杂环环(c)，或当X为NH时，为式(ii)的基团(d)。这些化合物对于治疗与平滑肌张力或运动异常相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US05677324A1

文献信息

• Benzopyranes as potassium channel openers
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05677324A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the dashed line represents an optional covalent bond; X is O, NH, S or a direct link; R.sup.3 is hydroxy when the dashed line does not represent a covalent bond and R.sup.3 is absent when the dashed line represents a covalent bond; R.sup.4 is (a), when X is O, a group of formula (i), (b), when X is O, NH or S, optionally substituted hydroxyphenyl, (c) an optionally substituted 4- to 7-membered heterocyclic ring, or (d), when X is NH, a group of formula (ii). The compounds are useful for the treatment of disease associated with the altered tone or motility of smooth muscle. ##STR1##

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中虚线代表可选的共价键；X为O、NH、S或直接连接；当虚线不代表共价键时，R.sup.3为羟基，当虚线代表共价键时，R.sup.3不存在；当X为O时，R.sup.4为(a)，为式(i)的基团，当X为O、NH或S时，为可选取代的羟基苯基(b)，为可选取代的4-至7-成员杂环环(c)，或当X为NH时，为式(ii)的基团(d)。这些化合物对于治疗与平滑肌张力或运动异常相关的疾病是有用的。