1-叔丁基-4-硝基-1H-吡唑 | 97421-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-叔丁基-4-硝基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-nitropyrazole
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-4-nitro-1H pyrazole；1-(Tert-butyl)-4-nitro-1H-pyrazole
• CAS: 97421-12-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: FPKZTRHYFSEGRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  261.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-4-硝基-1H-吡唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-氨基-1-叔丁基吡唑
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-N '-[4-（5 H-吡咯并[3,2 - d ]嘧啶-4-基氧基）苯基]脲作为VEGFR和FGFR激酶的新型抑制剂

  摘要：

  我们最近报道了吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物1a和1b作为血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和Tie-2激酶的有效三重抑制剂的发现。为了鉴定对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶具有强抑制活性的化合物，使用VEGFR2和1b的共晶体结构分析进行了进一步修饰。在合成的化合物中，在末端苯环上具有哌嗪部分的尿素衍生物11l显示出对FGFR1激酶和VEGFR2激酶的强抑制活性。11l的绑定模型 与VEGFR2复合表明哌嗪部分与Ile1025和His1026形成额外的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.042
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基吡唑 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到1-叔丁基-4-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2008033999A8

文献信息

• [EN] FGFR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE FGFR2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012061337A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:R3a, R2, R3b, R4b, L1, G and J are as defined in the specification, pharmaceutical compositionsthereof, and methods of use thereof.

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。
• N-Phenyl-N′-[4-(5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]ureas as novel inhibitors of VEGFR and FGFR kinases
  作者：Yuya Oguro、Naoki Miyamoto、Terufumi Takagi、Kengo Okada、Yoshiko Awazu、Hiroshi Miki、Akira Hori、Keiji Kamiyama、Shinichi Imamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.08.042

  日期：2010.10.15

  co-crystal structure analysis of VEGFR2 and 1b. Among the compounds synthesized, urea derivative 11l having a piperazine moiety on the terminal benzene ring showed strong inhibitory activity against FGFR1 kinase as well as VEGFR2 kinase. A binding model of 11l complexed with VEGFR2 suggested that the piperazine moiety forms additional interactions with Ile1025 and His1026.

  我们最近报道了吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物1a和1b作为血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和Tie-2激酶的有效三重抑制剂的发现。为了鉴定对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶具有强抑制活性的化合物，使用VEGFR2和1b的共晶体结构分析进行了进一步修饰。在合成的化合物中，在末端苯环上具有哌嗪部分的尿素衍生物11l显示出对FGFR1激酶和VEGFR2激酶的强抑制活性。11l的绑定模型 与VEGFR2复合表明哌嗪部分与Ile1025和His1026形成额外的相互作用。
• Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080114006A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferrably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂和调节剂化合物，用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这样的化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及合成化合物的方法。优选地，这些化合物对Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性调节是有用的。本发明的化合物在哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤的治疗中发挥作用。本发明的化合物也在治疗类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病性视网膜神经病变和黄斑变性方面发挥作用。
• Dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyidinyl and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08188113B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to novel dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyridinyl, and related compounds which are kinase inhibitors and modulator useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶吡嗪基，二氢萘嗪基和相关化合物，这些化合物是激酶抑制剂和调节剂，可用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这些化合物，激酶/化合物加合物，治疗疾病的方法以及合成这些化合物的方法。优选地，这些化合物对Raf激酶及其疾病多态体的激酶活性的调节具有用处。本发明的化合物在哺乳动物癌症治疗中，特别是人类癌症治疗中，包括但不限于恶性黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤中具有用处。本发明的化合物在类风湿性关节炎和视网膜病变治疗中也具有用处，包括糖尿病性视网膜神经病变和黄斑变性。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20120289540A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferrably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及新型激酶抑制剂和调节剂化合物，可用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这种化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及化合物的合成方法。优选地，这些化合物可用于调节Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性。本发明的化合物在哺乳动物癌症治疗中特别是人类癌症治疗中，包括但不限于恶性黑色素瘤、结直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤等方面有用。本发明的化合物还在类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病视网膜神经病变和黄斑变性的治疗中有用。