Cbz-L-proline thioamide | 63808-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cbz-L-proline thioamide
• 英文别名: benzyl (S)-2-thiocarbamoylpyrrolidine-1-carboxylate；benzyl (2S)-2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 63808-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: KVERNDRXLDWSFC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-L-proline thioamide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  西门噻唑A和B的总合成

  摘要：

  简明的总合成smenothiazoles A（1）和B（2），即从海洋海绵金黄色葡萄球菌中分离得到的两种不同的含氯乙烯的天然产物。甲硅烷基化，斯蒂勒反应和精心控制的脱甲硅烷基氯反应被用作构建独特的聚酮酸片段的关键步骤，并且优化的反应条件避免了2,5-二烯向2,4-共轭体系的迁移。该报告明确证实了两种天然产物的结构。

  DOI：

  10.1039/c7ob01818e
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 劳森试剂 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cbz-L-proline thioamide
  参考文献：
  名称：

  西门噻唑A和B的总合成

  摘要：

  简明的总合成smenothiazoles A（1）和B（2），即从海洋海绵金黄色葡萄球菌中分离得到的两种不同的含氯乙烯的天然产物。甲硅烷基化，斯蒂勒反应和精心控制的脱甲硅烷基氯反应被用作构建独特的聚酮酸片段的关键步骤，并且优化的反应条件避免了2,5-二烯向2,4-共轭体系的迁移。该报告明确证实了两种天然产物的结构。

  DOI：

  10.1039/c7ob01818e

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Sulfonamide lactam inhibitors of FXa and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06555542B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  Sulfonamide lactams of the following formula wherein X, R1, R2, R3, R4, R4a, R5, R5a, R6, R6a, R7 and R8 are as described herein, are provided which inhibitors of Factor Xa and are useful as anticoagulants in the treatment of cardiovascular diseases associated with thromboses.

  以下式中X、R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7和R8如本文所述，提供了一种抑制因子Xa的磺胺酰胺内酰胺，可用作抗凝剂，用于治疗与血栓相关的心血管疾病。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190127365A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS COMPOSED OF THREE LINKED ARYL MOIETIES TO TREAT DISEASES SUCH AS HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE TROIS FRACTIONS D'ARYLE LIÉES POUR TRAITER DES MALADIES TELLES QUE L'HÉPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010138791A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to novel Linked Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Linked Tricyclic Compound, and methods of using Linked Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient. in one aspect, the present invention provides Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Non-limiting examples of the Compounds of Formula (II) include compound 56

  本发明涉及新型联苯并三环化合物，包含至少一种联苯并三环化合物的组合物，以及利用联苯并三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。在一个方面，本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中：式（II）的化合物的非限制性示例包括化合物56。
• Neurotrophic pyrrolidines and piperidines, and related compositions and methods
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06809107B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  This invention provides compounds having the following general structures: This invention also provides pharmaceutical compositions comprising same and methods of using these compositions to treat and prevent disorders characterized by neuronal damage.

  这项发明提供具有以下一般结构的化合物：这项发明还提供包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗和预防由神经元损伤所特征化的疾病的方法。