2-allyl-1-[3-fluoro-5-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl]-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 1147707-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-allyl-1-[3-fluoro-5-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl]-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
• 英文别名: 1-[3-fluoro-5-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]-6-methylsulfanyl-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
• CAS: 1147707-03-6
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₅O₂S
• 分子量: 409.444
• InChiKey: IEZVLXYDJVKRLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯胺 、 2-allyl-1-[3-fluoro-5-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl]-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one 生成 2-allyl-1-[3-fluoro-5-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl]-6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE-SUBSTITUTED-DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I-0）的化合物：其中，R1表示C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；R2、R3、R4和R5表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；R6表示氢原子或C1-C6烷基；R7a表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基-C1-C6烷基、-Q2-N（R1c）R1d或含氮杂环基；R8a表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或羟基-C1-C6烷基；或R7a和R8a共同形成C2-C6亚烷基基团，或R7a和R8a以及它们连接的环原子可以形成螺环或双环；X和Y表示亚甲基基团或氮原子。该化合物基于其优异的Wee1激酶抑制效果具有细胞生长抑制效果，并且与任何其他抗癌药物具有附加/协同作用，因此在医学领域中有用。

  公开号：

  US20100221211A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 2-allyl-1-(3-bromo-5-fluorophenyl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-allyl-1-[3-fluoro-5-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl]-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE-SUBSTITUTED-DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2213673B1

文献信息

• Pyridone-substituted-dihydropyrazolopyrimidinone derivative
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08329711B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention relates to compounds of general formula (I-0): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7a, R8a, X, and Y are as defined herein. Compounds of the invention have, based on excellent Wee1 kinase-inhibitory effect, a cell growth-inhibitory effect and an additive/synergistic effect with any other anticancer agent, and are therefore useful in the field of medicine.

  本发明涉及一般式(I-0)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R8a、X和Y如此定义。本发明的化合物具有优异的Wee1激酶抑制作用，细胞生长抑制作用，并与任何其他抗癌剂具有加成/协同效应，因此在医学领域中有用。
• US8329711B2
  申请人：——

  公开号：US8329711B2

  公开（公告）日：2012-12-11