ethyl 2-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxoacetate | 373361-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl 2-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxoacetate
• 英文别名: (4-Morpholin-4-ylphenyl)oxoacetic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 373361-46-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: ADRNKZSIHNJYOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxoacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吗啉 、 草酰氯单乙酯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1

文献信息

• INDAZOLES SUBSTITUTED WITH1,1-DIOXOISOTHIAZOLIDINE USEFUL AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION
  申请人：——

  公开号：US20030149034A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to an indazole derivative, pharmaceutically acceptable salt, solvated product and isomer thereof substituted with 1,1-dioxoisothiazolidine which are useful as inhibitors for Cyclin Dependent Kinase (CDK). The present invention also relates to an agent for inhibiting and treating diseases involving cell proliferation, e.g., cancer, inflammation, restenosis, angiogenesis, etc. which comprises the compound of formula (1) as an active ingredient together with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种与1,1-二氧异噻唑啉基取代的吲唑啉衍生物、药用可接受的盐、溶剂化产物和同分异构体，其作为 Cyclin Dependent Kinase (CDK) 的抑制剂。本发明还涉及一种用于抑制和治疗涉及细胞增殖的疾病，例如癌症、炎症、再狭窄、血管生成等的药剂，其包括化合物（1）的配方作为活性成分，与药用可接受的载体一起使用。
• Glucosylceramide synthase inhibitors for the treatment of diseases
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10227323B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了式 I 的化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶 (GCS) 相关的疾病或病症的方法。
• EP1280802A4
  申请人：——

  公开号：EP1280802A4

  公开（公告）日：2003-06-11
• INDAZOLES SUBSTITUTED WITH 1,1-DIOXOISOTHIAZOLIDINE USEFUL AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP1280802A1

  公开（公告）日：2003-02-05
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP3046920B1

  公开（公告）日：2021-08-04