(9-phenylfluoren-9-yl) (4S)-5-[[(2S)-1,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoate | 241824-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9-phenylfluoren-9-yl) (4S)-5-[[(2S)-1,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoate
• CAS: 241824-02-2
• 化学式: C₅₀H₅₂N₂O₈
• 分子量: 808.971
• InChiKey: NSHLSXKJVQDVBH-MJPWBCPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-phenylfluoren-9-yl) (4S)-5-[[(2S)-1,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoate 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Loehr, Birgit; Orlich, Simone; Kunz, Horst, Synlett, 1999, # 7, p. 1136 - 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-9-苯基芴 在 四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (9-phenylfluoren-9-yl) (4S)-5-[[(2S)-1,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Loehr, Birgit; Orlich, Simone; Kunz, Horst, Synlett, 1999, # 7, p. 1136 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Loehr, Birgit; Orlich, Simone; Kunz, Horst, Synlett, 1999, # 7, p. 1136 - 1138
  作者：Loehr, Birgit、Orlich, Simone、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——