2-(3-((6-methylpyridin-2-yl)ethynyl)phenoxy)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-((6-methylpyridin-2-yl)ethynyl)phenoxy)ethanamine
• 英文别名: 2-(3-((6-Methylpyridin-2-yl)ethynyl)phenoxy)ethanamine；2-[3-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethynyl]phenoxy]ethanamine
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: QJZQGANTBSIAKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-((6-methylpyridin-2-yl)ethynyl)phenoxy)ethanamine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-((4αS,7S,7αR,12βS)-4α,9-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,4α,5,6,7,7α-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)-2-(2-((2-(3-((6-methylpyridin-2-yl)ethynyl)phenoxy)ethyl)amino)-2-oxoethoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANALGÉSIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种镇痛共轭物，其中包含与mGluR5拮抗剂连接的mu阿片受体激动剂，并提供了使用这种化合物产生镇痛作用的方法。

  公开号：

  WO2014124317A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-methyl-pyridin-2-ylethynyl)-phenol 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(3-((6-methylpyridin-2-yl)ethynyl)phenoxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANALGÉSIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种镇痛共轭物，其中包含与mGluR5拮抗剂连接的mu阿片受体激动剂，并提供了使用这种化合物产生镇痛作用的方法。

  公开号：

  WO2014124317A1

文献信息

• ANALGESIC CONJUGATES
  申请人：PORTOGHESE Philip

  公开号：US20150374836A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The invention provides analgesic conjugates having a mu opioid receptor agonist linked to a mGluR 5 antagonist, and to methods for producing analgesia using such compounds.

  本发明提供了一种镇痛偶联物，其中包括一个与mu型阿片受体激动剂连接的mGluR5拮抗剂，并提供了使用这些化合物产生镇痛的方法。
• US9981043B2
  申请人：——

  公开号：US9981043B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] ANALGESIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANALGÉSIQUES
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2014124317A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention provides analgesic conjugates having a mu opioid receptor agonist linked to a mGluR5 antagonist, and to methods for producing analgesia using such compounds.

  该发明提供了一种镇痛共轭物，其中包含与mGluR5拮抗剂连接的mu阿片受体激动剂，并提供了使用这种化合物产生镇痛作用的方法。