(2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl 2,5-dimethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl 2,5-dimethoxybenzoate
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: AVJYQOKXESFSHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl 2,5-dimethoxybenzoate 、 2,4-diamino-6-bromomethylquinazoline 、 3,5-二甲氧基苯甲酸 、 potassium carbonate 在 (2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl 2,5-dimethoxybenzoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以yielding 42 m-(23% over two steps)的产率得到(2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl 3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Diaminoquinazoline esters for use as dihydrofolate reductase inhibitors

  摘要：

  化合物的式子为I:1，其中R1、R2、R1'和R2'独立地表示氢或在体内释放游离胺基的基团，R6表示取代的苯基或可选取代的双环或三环芳基环系统或可选取代的单环、双环或三环杂芳基环系统，具有作为DHFR抑制剂的实用性和良好的药代动力学性质。

  公开号：

  US20040092515A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-6-quinazoline-6-carbonitrile 在 aluminum nickel sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl 2,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，计算预测和生物学评估酯类软药物，作为卡氏肺孢子虫中二氢叶酸还原酶的抑制剂。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列与非经典二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂曲美曲塞和匹瑞特昔姆相关的亲脂性软药物，并在DHFR分析中进行了评估，其中特别强调了对卡氏假单胞菌DHFR的抑制作用。最好的抑制剂在连接两个芳族系统的桥中包含一个酯键，其效价比曲美曲酯和派立特新的效价低约10倍。代谢物被设计为弱抑制剂。此外，为了更好地理解决定选择性的因素，对卡氏肺孢子虫和人酶中的三个配体与DHFR进行了分子动力学模拟。使用线性相互作用能法可以正确地确定DHFR的相对抑制率。软性药物旨在用于当地管理。选择了一种代表性的酯用于大鼠的药代动力学研究，发现该酯能快速代谢降解成预期的无活性代谢物。

  DOI：

  10.1021/jm010856u
• 作为试剂：
  描述：

  (2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl 2,5-dimethoxybenzoate 、 2,4-diamino-6-bromomethylquinazoline 、 3,5-二甲氧基苯甲酸 、 potassium carbonate 在 (2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl 2,5-dimethoxybenzoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以yielding 42 m-(23% over two steps)的产率得到(2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl 3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Diaminoquinazoline esters for use as dihydrofolate reductase inhibitors

  摘要：

  化合物的式子为I:1，其中R1、R2、R1'和R2'独立地表示氢或在体内释放游离胺基的基团，R6表示取代的苯基或可选取代的双环或三环芳基环系统或可选取代的单环、双环或三环杂芳基环系统，具有作为DHFR抑制剂的实用性和良好的药代动力学性质。

  公开号：

  US20040092515A1

文献信息

• DIAMINOQUINAZOLINE ESTERS FOR USE AS DIHYDROFOLATE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Melacure Therapeutics AB

  公开号：EP1366028A1

  公开（公告）日：2003-12-03
• [EN] DIAMINOQUINAZOLINE ESTERS FOR USE AS DIHYDROFOLATE REDUCTADE INHIBITORS<br/>[FR] ESTERS DE DIAMINOQUINAZOLINE ESTERS DESTINES A ETRE UTILISES AVEC DES INHIBITEURS DE LA DIHYDROFOLATE REDUCTASE
  申请人：MELACURE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2002068397A1

  公开（公告）日：2002-09-06

  Compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R1' and R2' are independently hydrogen or a group releasing the free amine in vivo, R6 is a substituted phenyl or an optionally substituted, bicyclic or tricyclic aryl ring system or an optionally substituted mono, bi- or tricyclic heteroaryl ring system having utility as dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors with favourable pharmacokinetic properties.
• Design, Synthesis, Computational Prediction, and Biological Evaluation of Ester Soft Drugs as Inhibitors of Dihydrofolate Reductase from <i>Pneumocystis c</i><i>arinii</i>
  作者：Malin Graffner-Nordberg、Karin Kolmodin、Johan Åqvist、Sherry F. Queener、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jm010856u

  日期：2001.7.1

  A series of lipophilic soft drugs structurally related to the nonclassical dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors trimetrexate and piritrexim have been designed, synthesized, and evaluated in DHFR assays, with special emphasis on the inhibition of P. carinii DHFR. The best inhibitors, encompassing an ester bond in the bridge connecting the two aromatic systems, were approximately 10 times less potent

  已经设计，合成和评估了一系列与非经典二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂曲美曲塞和匹瑞特昔姆相关的亲脂性软药物，并在DHFR分析中进行了评估，其中特别强调了对卡氏假单胞菌DHFR的抑制作用。最好的抑制剂在连接两个芳族系统的桥中包含一个酯键，其效价比曲美曲酯和派立特新的效价低约10倍。代谢物被设计为弱抑制剂。此外，为了更好地理解决定选择性的因素，对卡氏肺孢子虫和人酶中的三个配体与DHFR进行了分子动力学模拟。使用线性相互作用能法可以正确地确定DHFR的相对抑制率。软性药物旨在用于当地管理。选择了一种代表性的酯用于大鼠的药代动力学研究，发现该酯能快速代谢降解成预期的无活性代谢物。
• Diaminoquinazoline esters for use as dihydrofolate reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040092515A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of the formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 1 ′ and R 2 ′ are independently hydrogen or a group releasing the free amine in vivo, R 6 is a substituted phenyl or an optionally substituted, bicyclic or tricyclic aryl ring system or an optionally substituted mono, bi- or tricyclic heteroaryl ring system having utility as DHFR inhibitors with favourable pharmacokinetic properties.

  化合物的式子为I:1，其中R1、R2、R1'和R2'独立地表示氢或在体内释放游离胺基的基团，R6表示取代的苯基或可选取代的双环或三环芳基环系统或可选取代的单环、双环或三环杂芳基环系统，具有作为DHFR抑制剂的实用性和良好的药代动力学性质。