N-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-(hydroxymethyl)quinazolin-4-yl]-2,2-dimethylpropanamide | 206655-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-(hydroxymethyl)quinazolin-4-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 206655-73-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₃
• 分子量: 358.44
• InChiKey: HAHJMWRRWQVZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-(hydroxymethyl)quinazolin-4-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  酯的合成和酶促水解，构成软药的简单模型。

  摘要：

  最小化药物系统性副作用的一种方法是设计分子，软性药物，以使其在作用于其药理学目标后迅速代谢失活。水解酶（酯酶，肽酶，脂肪酶，糖苷酶等）是非常适合用于药物灭活的酶，因为它们分布广泛。易酶裂解的酯键的插入可能是使药物的作用更局限在应用部位的一种方法。本研究描述了十四种模型化合物的化学合成，该模型化合物包含通过含酯桥连接至另一个芳环的双环芳族单元。介绍了定义a）水解代谢的组织选择性和b）影响酶促酯裂解速率的分子结构因素的初步尝试。数据显示，人和大鼠的肝脏组分在水解化合物方面比人十二指肠粘膜和人血白细胞更具活性。但是，在不同的生物系统中，化合物的等级顺序非常相似。市售的猪肝羧基酯酶和胆固醇酯酶均能很好地预测组织级分中的等级顺序。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.591
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-6-quinazoline-6-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 N-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-(hydroxymethyl)quinazolin-4-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  酯的合成和酶促水解，构成软药的简单模型。

  摘要：

  最小化药物系统性副作用的一种方法是设计分子，软性药物，以使其在作用于其药理学目标后迅速代谢失活。水解酶（酯酶，肽酶，脂肪酶，糖苷酶等）是非常适合用于药物灭活的酶，因为它们分布广泛。易酶裂解的酯键的插入可能是使药物的作用更局限在应用部位的一种方法。本研究描述了十四种模型化合物的化学合成，该模型化合物包含通过含酯桥连接至另一个芳环的双环芳族单元。介绍了定义a）水解代谢的组织选择性和b）影响酶促酯裂解速率的分子结构因素的初步尝试。数据显示，人和大鼠的肝脏组分在水解化合物方面比人十二指肠粘膜和人血白细胞更具活性。但是，在不同的生物系统中，化合物的等级顺序非常相似。市售的猪肝羧基酯酶和胆固醇酯酶均能很好地预测组织级分中的等级顺序。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.591