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ethyl N-(bromoacetyl)-N-(2-tert-butyloxycarbonylaminoethyl)glicinate | 175991-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-(bromoacetyl)-N-(2-tert-butyloxycarbonylaminoethyl)glicinate
英文别名
ethyl N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-N'-(1-bromoacetyl)glycinate;N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-N'-(bromoacetyl)glycyl ethyl ester;ethyl N-bromoacetyl-N-(2-Boc-aminoethyl)-glycinate;Ethyl N-(2-BOC-aminoethyl)-N-(bromoacetyl)glycinate;Ethyl 2-[(2-bromoacetyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetate
ethyl N-(bromoacetyl)-N-(2-tert-butyloxycarbonylaminoethyl)glicinate化学式
CAS
175991-27-2
化学式
C13H23BrN2O5
mdl
——
分子量
367.24
InChiKey
HAQFQDXEBMFPHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-(bromoacetyl)-N-(2-tert-butyloxycarbonylaminoethyl)glicinate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 N-[(2-hydroxy-10H-pyrimido[5,4-b][1,4]benzothiazin-1-yl)acetyl]-N-[2-(tert-butyloxycarbonylamino)ethyl]glycine
    参考文献:
    名称:
    1,8-Naphthyridin-2(1H)-ones - 肽核酸 (PNA) 中胸腺嘧啶的新型双环和三环类似物
    摘要:
    报道了源自 1,8-naphthyridin-2(1H)-one (bT) 和 benzo[b]-1,8-naphthyridin-2(1H)-one (tT) 的两种新型 PNA 核碱基的合成,以及将它们掺入 PNA 的低聚物中并作为胸腺嘧啶的替代品进行评估。化合物 bT 被证明是 PNA-DNA、PNA-RNA 和 PNA-PNA 双链体结构中天然胸腺嘧啶核碱基的有效模拟物。一项使用单一错配靶序列的研究表明 bT 对识别腺嘌呤具有选择性。含有单个 bT 碱基 (H-GbTATAC-L-lys-NH2) 的 PNA 六聚体的 X 射线结构被确定为 1.8 A 分辨率,并证实了与腺嘌呤的碱基配对能力。与含有天然核碱基的其他 PNA 结构相比,bT 碱基的引入不会改变 PNA 的 P 型双螺旋结构。与三环衍生物,结合几个单位的 tT 导致某些系统的特异性降低,而在其他系统中保持特异性。在 PNA·DNA-PNA
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1781::aid-ejoc1781>3.0.co;2-k
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酰氯N-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]甘氨酸乙酯盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到ethyl N-(bromoacetyl)-N-(2-tert-butyloxycarbonylaminoethyl)glicinate
    参考文献:
    名称:
    Cyanuryl peptide nucleic acid: synthesis and DNA complexation properties
    摘要:
    The synthesis of cyanuryl PNA monomer (CyaPNA) 6 was achieved by direct N-monoalkylation of cyanuric acid with N-(2-Boc-aminoethyl)-N'-(bromoacetyl)glycyl ethyl ester 4. Compound 6 was incorporated as a T-mimic into PNA oligomers and biophysical studies on their triplexes/duplex complexes with complementary DNA oligomers indicated unusual stabilization of PNA:DNA hybrids when the cyanuryl unit was located in the middle of the PNA oligomer. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.12.095
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文献信息

  • Linked peptide nucleic acids
    申请人:——
    公开号:US20030105286A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    Novel peptide nucleic acids are disclosed which comprise nucleobases including C-pyrimidines and iso-pyrimidines. Suitable C-pyrimidines include pseudo-isocytosine and pseudo-uracil. Suitable iso-pyrimidine bases include iso-cytosine. Such compositions typically exhibit increased binding affinity.
    本发明揭示了一种新型肽核酸,其中包括C-嘧啶和异嘧啶等核碱基。适合使用的C-嘧啶包括伪异胞嘧啶和伪尿嘧啶。适合使用的异嘧啶碱基包括异胞嘧啶。这种组合通常表现出增加的结合亲和力。
  • EP0773950A4
    申请人:——
    公开号:EP0773950A4
    公开(公告)日:2000-05-17
  • LINKED PEPTIDE NUCLEIC ACIDS
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0773950A1
    公开(公告)日:1997-05-21
  • PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS
    申请人:NIELSEN, Peter Eigil
    公开号:EP0988045B1
    公开(公告)日:2006-02-08
  • EP0988045A4
    申请人:——
    公开号:EP0988045A4
    公开(公告)日:2002-07-24
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