1-(3-苯基-2-丙烯基)-4-甲酰基哌嗪 | 117109-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-苯基-2-丙烯基)-4-甲酰基哌嗪
• 英文名称: 1-(3-Phenyl-2-propenyl)-4-formylpiperazine
• 英文别名: 4-cinnamylpiperazine-1-carbaldehyde；1-trans-Cinnamyl-4-formyl-piperazin；4-(3-Phenyl-2-propen-1-yl)-1-piperazinecarbaldehyde；4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]piperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 117109-07-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: GTQMAIAHDWDUBG-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-苯基-2-丙烯基)-4-甲酰基哌嗪 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到肉桂基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  钙拮抗剂桂利嗪部分类似物的合成及药理评价

  摘要：

  通过将桂利嗪 (1) 的两个部分之一与 WB 4101 (2) 的两个部分之一偶联来制备几种化合物。此外，合成的化合物缺少哌嗪环。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为钙离子拮抗剂的活性低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210313
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基哌嗪 、 二氧化碳 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 90.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到1-(3-苯基-2-丙烯基)-4-甲酰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  使用CO2和H2通过胺的N-甲酰化合成含不饱和基团的甲酰胺

  摘要：

  甲酰胺在工业上具有广泛的应用，并且已经使用CO2作为碳源和H2作为还原剂进行了合成。但是，以前的系统需要贵重的催化剂和高温才能...

  DOI：

  10.1039/c6gc02243j

文献信息

• CORSANO, STEFANO;STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA;BRASIH, LIVIO, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 171-174
  作者：CORSANO, STEFANO、STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA、BRASIH, LIVIO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of formamides containing unsaturated groups by N-formylation of amines using CO₂ with H₂
  作者：Hangyu Liu、Qingqing Mei、Qingling Xu、Jinliang Song、Huizhen Liu、Buxing Han

  DOI：10.1039/c6gc02243j

  日期：——

  Formamides have wide applications in industry and have been synthesized using CO2 as carbon source and H2 as reducing agent. However, previous systems required noble catalyst and high temperature to...

  甲酰胺在工业上具有广泛的应用，并且已经使用CO2作为碳源和H2作为还原剂进行了合成。但是，以前的系统需要贵重的催化剂和高温才能...
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Some Analogues of the Ca-Antagonist Cinnarizine
  作者：Stefano Corsano、Giovannella Strappaghetti、Livio Brasili

  DOI：10.1002/ardp.19883210313

  日期：——

  the two moieties of cinnarizine (1) with one of the two moieties of WB 4101 (2). In addition, compounds were synthesized lacking the piperazine ring. Their activities as Calcium‐antagonists were evaluated on the taenia coli of the guineapig. These new compounds show lower acitivities as Ca‐antagonists than Cinnarizine.

  通过将桂利嗪 (1) 的两个部分之一与 WB 4101 (2) 的两个部分之一偶联来制备几种化合物。此外，合成的化合物缺少哌嗪环。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为钙离子拮抗剂的活性低于桂利嗪。