Hexanenitrile, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxy)- | 935467-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexanenitrile, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxy)-
• 英文别名: 3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxyhexanenitrile
• CAS: 935467-20-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: ZSWUDQCLGBKDMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexanenitrile, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxy)- 在 ruthenium trichloride 、 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -30.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 Hexanoic acid, 6-(formylamino)-5,5-dimethyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Highly Functionalised Azepine via a New TBSOTf-Mediated Cyclisation of a Terminal Formamide

  摘要：

  本文介绍了一种高官能度氮杂环庚烷的合成方法，这种氮杂环庚烷可以通过常见的化学转化进一步衍生化。本合成包括高产反应步骤，是一种通过 TBSOTf 介导的末端甲酰胺环化合成氮杂卓的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967942
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Hexanenitrile, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxy)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Highly Functionalised Azepine via a New TBSOTf-Mediated Cyclisation of a Terminal Formamide

  摘要：

  本文介绍了一种高官能度氮杂环庚烷的合成方法，这种氮杂环庚烷可以通过常见的化学转化进一步衍生化。本合成包括高产反应步骤，是一种通过 TBSOTf 介导的末端甲酰胺环化合成氮杂卓的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967942

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016081918A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPIES WITH FARNESOID X RECEPTOR (FXR) MODULATORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES FAISANT APPEL À DES MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X (FXR)
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017205684A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Described herein are methods of treating a metabolic disorder in an individual in need thereof, comprising co-administering to the individual a therapeutically effective amount of an FXR modulator, and at least one second agent that is an CCR2/CCR5 antagonist, ASKl inhibitor, DPP-IV inhibitor, caspase protease inhibitor, SGLT2 inhibitor, acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, diacyl glycerol acyltransferase-1 inhibitor, sodium -bile acid cotransporter-inhibitor, TLR-4 antagonist, PPAR alpha/delta agonist, or GLP-1 agonist, or a combination thereof.

  本文描述了治疗需要的个体中的代谢紊乱的方法，包括向该个体共同给予治疗有效量的FXR调节剂和至少一种第二药物，该第二药物是CCR2/CCR5拮抗剂、ASKl抑制剂、DPP-IV抑制剂、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、SGLT2抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂、二酰甘油酰转移酶-1抑制剂、钠-胆汁酸共转运抑制剂、TLR-4拮抗剂、PPAR alpha/delta激动剂或GLP-1激动剂，或其组合。
• Fused bicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS, LTD.

  公开号：US10233187B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  A compound having the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof:

  具有式 (I) 的化合物，或其药学上可接受的盐或溶液：
• FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Akarna Therapeutics, Ltd.

  公开号：EP3221321B1

  公开（公告）日：2021-12-15
• COMBINATION THERAPIES WITH FARNESOID X RECEPTOR (FXR) MODULATORS
  申请人：Akarna Therapeutics, Ltd.

  公开号：US20200397798A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are methods of treating a metabolic disorder in an individual in need thereof, comprising co-administering to the individual a therapeutically effective amount of an FXR modulator, and at least one second agent that is an CCR2/CCR5 antagonist, ASK1 inhibitor, DPP-IV inhibitor, caspase protease inhibitor, SGLT2 inhibitor, acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, diacylglycerol acyltransferase-1 inhibitor, sodium-bile acid cotransporter-inhibitor, TLR-4 antagonist, PPAR alpha/delta agonist, or GLP-1 agonist, or a combination thereof.