1-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-4-nitrobenzene | 1330780-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(5-chloropentynyl)-4-nitrobenzene；1-(5-chloropent-1-ynyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1330780-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: WJVLQXVKPKJOOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-4-nitrobenzene 在 tin(ll) chloride 、 lithium bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 3-戊酮 为溶剂， 生成 4-(5-bromopent-1-yn-1-yl)aniline methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BI-FUNCTIONAL PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中X是 其中R 1 和R 2 与它们结合的苯基一起可以形成一个双环融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，提供它们在肺部炎症或支气管痉挛治疗中的用途，以及包含它们的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20110275623A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 5-氯戊炔 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96 %的产率得到1-(5-chloropent-1-yn-1-yl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用烷基化-环化-异构化-3-氮杂-Cope 级联反应合成带有四取代碳的稠合三环胺

  摘要：

  发现了涉及烷基化、环化、异构化和 3-aza-Cope 重排的新级联反应序列。起始哌啶的立体异构中心被转移到双环烯胺产物上，并且在反应条件下可以容忍炔烃部分上的一系列吸电​​子基团，从酮到酰胺。双环烯胺经过三氟乙酸 (TFA) 介导的环化形成带有四取代碳的三环胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00778

文献信息

• Thermoregulated Copper-Free Sonogashira Coupling in Water
  作者：Ning Liu、Chun Liu、Qiang Xu、Zilin Jin

  DOI：10.1002/ejoc.201100367

  日期：2011.8

  The Sonogashira cross-coupling reaction between aryl halides and terminal alkynes was carried out smoothly in water over a thermoregulated ligand–palladium catalyst under copper-free conditions, resulting in good to excellent yields. The Sonogashira reaction was sensitive to the electronic nature of the substituents on the aryl halides. Aryl halides with an electron-withdrawing group showed higher

  芳基卤化物和末端炔烃之间的 Sonogashira 交叉偶联反应在无铜条件下在温度调节的配体 - 钯催化剂上在水中顺利进行，产生了良好的产率。Sonogashira 反应对芳基卤化物上的取代基的电子性质很敏感。具有吸电子基团的芳基卤化物比具有给电子基团的芳基卤化物表现出更高的反应性。特别是, 该协议可应用于涉及 trans-cyclohexyltolans 的液晶合成。产物可以通过滗析很容易地从反应体系中分离出来，催化剂在水中回收，直接用于下一次运行。
• BI-FUNCTIONAL QUINOLINE ANALOGS
  申请人：Baker William R.

  公开号：US20110275622A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds of Formula I: wherein X is: R 1 and R 2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring, and all other variables are as defined herein, as well as their use in treating pulmonary inflammation or bronchoconstriction and compositions comprising and processes for preparing the same.

  提供的是以下化合物的结构式：其中X是：R1和R2，与它们结合的苯基一起可以形成一个螺环的、融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，以及它们在治疗肺部炎症或支气管痉挛中的应用，以及包含它们的组合物和制备这些化合物的方法。
• Bi-functional pyrazolopyridine compounds
  申请人：Baker William R.

  公开号：US08450490B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  This invention provides compounds of the formula: wherein X is wherein R1 and R2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring and all other variables are as defined herein, their use in pulmonary inflammation or bronchoconstriction therapy and compositions comprising and processes for preparing the same are provided.

  本发明提供了以下式子的化合物：其中X是，其中R1和R2与它们所结合的苯环可形成一个双环融合的杂环，并且所有其他变量如本文所定义，本发明还提供了这些化合物在肺部炎症或支气管收缩治疗中的用途，以及包含这些化合物的组合物和制备它们的过程。
• Bi-functional quinoline analogs
  申请人：Baker William R.

  公开号：US08394829B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Provided are compounds of Formula I: wherein X is: R1 and R2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring, and all other variables are as defined herein, as well as their use in treating pulmonary inflammation or bronchoconstriction and compositions comprising and processes for preparing the same.

  提供的是I式化合物：其中X为：R1和R2与它们所结合的苯基可能形成一个双环的、融合的杂环环，所有其他变量的定义如本文所述，以及它们在治疗肺部炎症或支气管收缩以及包含它们的组合物和制备这些化合物的过程中的使用。
• BIFUNCTIONAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2569285A1

  公开（公告）日：2013-03-20