(4-decyloxycarbonyl)aniline | 41680-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-decyloxycarbonyl)aniline
• 英文别名: decyl p-aminobenzoate；4-amino-benzoic acid decyl ester；4-Amino-benzoesaeure-decylester；Decyl 4-aminobenzoate
• CAS: 41680-90-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: PNLSIUIFFUBFFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-decyloxycarbonyl)aniline 在 一氯化碘 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过控制繁殖物种的反应性交替插入异氰化物和丙二烯进行活性环共聚合：详细的机理研究

  摘要：

  通过异氰化物和丙二烯交替插入钯-碳键的活性环共聚合是基于使用双齿配体控制增长物种的反应性而开发的。我们发现所提出的环共聚合速率取决于 Pd 引发剂的配体。当具有适当顺式螯合配体如 1,3-双(二苯基膦)丙烷 (dppp) 的钯-甲基配合物用作引发剂时，同时含有异氰基和丙二烯基部分的双官能芳基异氰化物 (1) 的环共聚合反应提供具有可控分子量和窄分子量分布的聚（喹啉-2,3-亚甲基）。所得聚合物通过 1H 和 13C NMR 分析表征，这清楚地表明聚合物的末端部分形成了明确的有机钯配合物作为聚合的静止状态，可以进行进一步的聚合；不仅可以与 1 环聚，还可以与简单的芳基异氰化物均聚。在环共聚合机理的分析中，我们最终证明了异氰化物的插入反应是环共聚合中的速率决定步骤，它是通过具有几何变化的五配位中间体进行的。顺式螯合配体控制位点交换反应，它支配着繁殖物种的反应性。不仅可以与 1 环聚，还可以与简

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07431
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl decanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以91%的产率得到(4-decyloxycarbonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Poly(3-alkylthiophene)-block-poly(arylisocyanide): Two Sequential, Mechanistically Distinct Polymerizations Using a Single Catalyst

  摘要：

  Block copolymers of poly(3-hexylthiophene) and a poly(arylisocyanide) were synthesized in a single pot via the addition of 2-bromo-3-hexyl-5-chloromagnesiothiophene followed by n-decyl 4-isocyanobenzoate to a solution of Ni(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Cl-2. The respective mechanistically distinct polymerizations proceeded in a controlled fashion and afforded well-defined block copolymers with tunable molecular weights and compositions. The block copolymers exhibited microphase separation characteristics in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ja106999q

文献信息

• s-Triazine derivatives and their use as sun screen agents
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04724137A1

  公开（公告）日：1988-02-09

  Compounds of the formula I ##STR1## where the individual radicals R are identical or different and are each hydrogen, an alkali metal, or ammonium which is unsubstituted or substituted by organic radicals, or are each C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl or a polyoxyethylene radical which contains from 1 to 10 ethylene oxide units and whose terminal OH group may be etherified by an alcohol of 1 to 3 carbon atoms, are used as sun screen agents.

  公式为I的化合物，其中单个基团R相同或不同，可以是氢、碱金属、未取代或取代有机基团的铵，或者是C1-C20烷基或聚氧乙烯基团，聚氧乙烯基团含有1-10个乙烯氧化物单元，其末端OH基团可以被1-3个碳原子的醇醚化，可以用作防晒剂。
• An efficient synthesis of <i>O-</i> and <i>N-</i> alkyl derivatives of 4-aminobenzoic acid and evaluation of their anticancer properties
  作者：Erum Hasan、Syed Nawazish Ali、Zarina Bano、Sabira Begum、Sundus Ali、Afshan Shams、Bina S. Siddiqui

  DOI：10.1080/14786419.2023.2169916

  日期：——

  Abstract A series of twenty alkyl derivatives (2–21) of 4-amino benzoic acid (1, PABA) have been prepared using potassium carbonate and opportune alkylating agents under simple and mild reaction conditions. Compounds (16–21) are reported for the first time. Electron impact mass spectrometry (EIMS), Fourier transform infrared (FTIR) and Proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopic techniques

   抽象的 使用碳酸钾和合适的烷基化剂在简单温和的反应条件下制备了一系列 20 种 4-氨基苯甲酸（ 1 ，PABA）的烷基衍生物（ 2-21 ）。化合物( 16-21 )为首次报道。采用电子轰击质谱（EIMS）、傅里叶变换红外（FTIR）和质子核磁共振（ 1 H-NMR）光谱技术对这些类似物进行表征。在本研究中，还针对肺 (NCI-H460) 和口腔鳞状细胞癌 (CAL-27) 细胞系对 16 种化合物（ 3、5-11、13和15-21 ）进行了细胞毒性筛选。化合物20在比对照（顺铂；IC 50 21.00 µM）更低的剂量下，对 NCI-H460 细胞系表现出出色的抑制特性（IC 50分别为 15.59 和 20.04 µM）。通过社会科学统计软件包 (SPSS) 进行单因素方差分析 (ANOVA)、 t检验和皮尔逊相关系数 (PCC) 来确定当前数据的可靠性。
• Plasticized thermoset resin, and associated cured resin, method of curing, and article comprising cured resin
  申请人：The University of Massachusetts

  公开号：US10913844B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  A curable composition includes a hydrogen-bonded prepolymer, a plasticizer, and, optionally, a crosslinking agent. The plasticizer includes a reactive plasticizer having structure (I), (II), or (III), wherein X is —OR1, —N(R1)2, —R4—OR1, or —R4—N(R1)2, wherein R1 is independently at each occurrence hydrogen or C1-6 alkyl, and R4 is C1-12 alkylene; y is zero or 1; z is zero or 1; R2 is C1-12 alkyl; and R3 is C1-12 alkyl when z is 1, or R3 is C1-12 alkyl or H when z is zero.

  一种可固化组合物包括氢键预聚物、增塑剂和可选的交联剂。增塑剂包括具有结构(I)、(II)或(III)的反应性增塑剂，其中 X 为-OR1、-N(R1)2、-R4-OR1 或-R4-N(R1)2，其中 R1 在每次出现时独立地为氢或 C1-6 烷基，R4 为 C1-12 亚烷基；y 为零或 1；z 为零或 1；R2 为 C1-12 烷基；当 z 为 1 时，R3 为 C1-12 烷基，或当 z 为零时，R3 为 C1-12 烷基或 H。
• Synthesis, mesomorphic behaviour, and DFT studies of biphenyl bis-ester Schiff base liquid crystals
  作者：Vijay K Joshi、Kanu D. Katariya、Kiran J. Nakum

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138338

  日期：2024.9

  exhibited mesogenic properties. The effect of molecular flexibility on the mesophase type and transition temperature range was systematically explored. Some compounds displayed a nematic phase, while others showed characteristics of the smectic A phase; additionally, certain compounds exhibited properties of both the nematic and smectic A phases. Furthermore, utilizing B3LYP/6–31++ (d,p) basis sets DFT level

  成功合成了一系列由联苯双酯衍生的具有棒状结构的新型棒状液晶。这是通过4-甲酰基苯甲酸[1,1'-联苯]-4-基酯与4-氨基苯甲酸正烷基酯的缩合反应实现的，其中n的范围为2至8、10、12、14、16和18。使用 FT-IR、H NMR、C NMR 和质谱技术对合成的化合物进行了表征。使用偏光光学显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）研究了所有合成化合物的液晶行为。发现同系系列内的所有化合物都表现出介晶性质。系统地探讨了分子柔性对中间相类型和转变温度范围的影响。一些化合物表现出向列相，而另一些则表现出近晶A相的特征；此外，某些化合物表现出向列相和近晶A相的特性。此外，利用 B3LYP/6–31++ (d,p) 基组 DFT 水平计算并对合成化合物进行了完整的几何优化。这种优化有助于通过 DFT 计算检查优化的几何结构、纵横比、偶极矩、极化率、前沿分子轨道和分子静电势。
• Asymmetric naphthalene centred bis-ester Schiff base: Self-assembling behaviour and DFT approach
  作者：Rina Soni、Kiran J. Nakum、Vinay S Sharma、Tanveer A. Wani、Kanu Katariya

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138426

  日期：2024.9

  New asymmetric 2,6-disubstituted naphthalene embedded Schiff base-bis esters synthesized and investigated for their mesomorphic behaviour. One end of naphthalene has been substituted by decyloxy long chain whereas the other end connected with imine-bis ester aromatic core with terminal long chains. New molecules have been found to exhibit polymorphic behaviour with good thermal stability and enhanced

  合成了新型不对称 2,6-二取代萘嵌入希夫碱双酯并研究了其介晶行为。萘的一端被癸氧基长链取代，另一端与末端长链的亚胺双酯芳香核相连。 POM（偏光光学显微镜）和 DSC（差示量热法）研究发现新分子表现出多晶型行为，具有良好的热稳定性和增强的中间相稳定性。早期成员（C2 和 C3）显示出向列行为以及 SmA（近晶-A）中间相，而具有 C4 和 C5 的分子仅显示出 SmA 相。具有 C6 和 C7 的化合物在冷却时表现出单向性 SmC（近晶-C），而 C8 至 C18 的分子表现出对映体 SmC 以及 SmA 中间相。 VT-XRD（变温X射线晶体学）分析证实了中间相的存在。为了进行比较和更好地理解，对文献中化合物的介晶数据进行了比较。对新化合物和文献中发现的结构类似分子进行了 DFT（密度泛函理论）计算。对新化合物和文献中观察到的介晶行为与计算的结构（长度、纵横比）和电子（偶极矩、极化率）变量之间的相关性进行了详细讨论。