palladium dipropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: palladium dipropionate
• 英文别名: dipropionatopalladium(II)；palladium(II) propionate；palladium propionate；palladium(2+);propanoate
• 化学式: 2C₃H₅O₂*Pd
• 分子量: 252.563
• InChiKey: ZXEZXAAITYXIIO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium dipropionate 在 一氧化碳 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 生成 tetrapalladium(I)(tetracarbonyl)tetrapropionat
  参考文献：
  名称：

  非水介质中羧酸钯（II）与一氧化碳的反应机理

  摘要：

  已经研究了一氧化碳在苯和AcOH溶液中还原Pd II羧酸盐。在乙酸Pd II的情况下，发现反应通过具有Pd-CO-CH 3基和Pd I羰基乙酸酯[Pd（CO）（OAc）] 4（PCA）的中间体络合物进行。在动力学数据的基础上，提出了一种还原性缩合型机理用于PCA分解。建议金属簇骨架随着Pd氧化态的降低而逐步增加。多种Pd I配合物，组成为[Pd（CO）（OCOR）] 4的PCA类似物，其中R = C 2 H 5，C 6 H 5制备了CF 3，CCl 3，CH 2 Cl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80063-1
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 palladium diacetate 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到palladium dipropionate
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐型钯（II）配合物作为可溶性前体，用于制备碳载Pd / C催化剂

  摘要：

  合成了基于钯的羧酸盐型化合物，并将其用作制备均相碳载Pd / C催化剂的前体。选择的化合物对应于通式Pd（O 2 CR）2，Pd（O 2 CR）2 L 2或Pd（O 2 CR）2 L'，其中R = CH 3，C 2 H 5或C 6高5，L ＝吡啶或二乙胺，和L′＝ 2，2′-联吡啶或1，10-菲咯啉。通过FTIR和XPS对前体进行表征。热重分析使我们能够研究它们在氮气下的分解方式：X射线衍射研究表明它们主要转化为Pd金属和PdO。通过从这些络合物在水，苯或丙酮中的溶液中浸渍，然后在氮气下进行热活化来制备Pd / C催化剂。催化剂用于将葡萄糖部分氧化为葡萄糖酸，并已通过XRD和XPS在其用于催化反应之前和之后进行了表征。与在水或丙酮中制备的催化剂相比，在苯中制备的催化剂表现出更好的性能和更高的Pd在表面上的分散性。还发现单体可以增强活性，

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(98)00015-6
• 作为试剂：
  描述：

  丙烷 、 一氧化碳 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium dipropionate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 生成 异丁酸 、 丁酸
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Catalyzed Acetic Acid Synthesis from Methane and CO

  摘要：

  Methane reacts with CO to give acetic acid in good yield by the CuSO4 and/or Pd(OCOEt)2 catalysts via C-H bond activation. This reaction has an advantage over the method which uses methanol and rhodium catalysts, in that cheap methane and copper catalysts can be used. Propane also reacts with CO to give butyric acids.

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1141

文献信息

• Molecular Tricorns:  Self-Assembly of Trinuclear Palladium(II) Complexes
  作者：Riccardo F. Carina、Alan F. Williams、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1021/ic0009526

  日期：2001.4.1

  Cyclometalation of the ligand 1,3-bis(1-alkylbenzimidazol-2-yl)benzene (1) with palladium carboxylates leads to a trimeric complex [Pd(3)(ligand)(3)(carboxylate)(3)] (3). Studies in solution show that the trinuclear core is stable but that the carboxylates are labile, undergoing intra- and intermolecular exchange on an NMR time scale. The structural analogue of 1, 2,6-bis(1-alkylbenzimidazol-2-yl)pyridine

  配体1,3-双（1-烷基苯并咪唑-2-基）苯（1）与羧酸钯的环金属化反应生成三聚体复合物[Pd（3）（配体）（3）（羧酸酯）（3）]（3 ）。溶液中的研究表明，三核核稳定，但羧酸盐不稳定，在NMR时间尺度上进行了分子内和分子间交换。1，2,6-双（1-烷基苯并咪唑-2-基）吡啶（4）的结构类似物仅给出单核种[Pd（4）（羧酸盐）（2）]，其特征在于X射线衍射。如果通过添加强酸使一种羧酸盐不饱和，则该络合物会形成三聚体。所得的三核物质很容易被亲核试剂裂解，但在其腔内可能包含弱碱性阴离子。
• Synthesis of novel binuclear palladiumthallium carboxylates of the type PdTI(O2CR)5 and their structural characterization based on observation of J(203, 205Tl1H and J(203, 205Tl13C)
  作者：Antonius F.M.J. Van Der Ploeg、Gerard Van Koten、Kees Vrieze

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91969-8

  日期：1980.1

  unit. On the basis of }1H and }1}3 C NMR spectra, which reveal coupling of the thallium nucleus with the respective carbon and hydrogen atoms, a structure is proposed which contains four carboxylato ligands bridging the PdTl unit and one apical ligand bonded to thallium. This structure does not involve a direct Pd-to-Tl bond. The dynamic }1H and }1}3C NMR spectra show in solution the occurrence

  甲苯甲酸钯（II）与羧酸al（III）在甲苯中的反应生成PdTl（O 2} CR）5}（I）类型的络合物，R = Me，Et，i-Pr或PdTl（O 2} CR）2}（O 2} CR'）3}（II），R = Me，Et，i-Pr，Ph; R'=我，等等，i-Pr。已显示游离羧酸取代PdT1（O 2} CMe）5}中的配体是I型化合物的第二种制备途径。未观察到Pd（O 2} CMe）2}有反应与Hg（O 2} CMe）2}，PhHg（O 2} CMe）或Ag（O 2} CMe）也没有观察到Pd（O 2} CMe）（C 6} H 4} NNC 6} H 5}）} 2}和Tl（O 2} CMe）3}。Pd（O 2} CME）2}与Hg（O 2} Ci-Pr）2}的反应产生Hg（O 2} CMe）（O 2} Ci-PR）.PdTl（O 2}
• Process for preparing tert-butylstyrene
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US03932549A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  TERT-Butylstyrene is prepared by a one-step reaction of tert-butylbenzene, ethylene and oxygen in the presence of a catalyst prepared by treating metallic palladium or fatty acid salts thereof with pyridine. The yield is increased by using together therewith a promoter prepared by treating one or more metals or oxides or fatty acid salts thereof, the metals being selected from the group consisting of copper, nickel, manganese, uranium and thallium. The reaction is carried out at a temperature between 50.degree. to 300.degree.C under a pressure of up to 100 kg/cm.sup.2.

  TERT-Butylstyrene是通过一步反应制备的，反应物包括tert-butylbenzene、乙烯和氧气，在金属钯或脂肪酸盐与吡啶反应制备的催化剂存在下进行。使用一种促进剂可提高产量，该促进剂是通过处理一种或多种金属或氧化物或脂肪酸盐制备的，其中金属选自铜、镍、锰、铀和铊。反应在50℃至300℃的温度下，在高达100kg/cm²的压力下进行。
• Carboxylate-type palladium(II) complexes as soluble precursors for the preparation of carbon-supported Pd/C catalysts
  作者：Sophie Hermans、Mireille Wenkin、Michel Devillers

  DOI：10.1016/s1381-1169(98)00015-6

  日期：1998.11

  carbon-supported Pd/C catalysts. The selected compounds corresponded to the general formula Pd(O2CR)2, Pd(O2CR)2L2 or Pd(O2CR)2L′, with R=CH3, C2H5, or C6H5, L=pyridine or diethylamine, and L′=2,2′-bipyridine or 1,10-phenanthroline. The precursors were characterized by means of FTIR and XPS. Thermogravimetric analyses allowed us to study the way they decompose under nitrogen: X-ray diffraction investigations

  合成了基于钯的羧酸盐型化合物，并将其用作制备均相碳载Pd / C催化剂的前体。选择的化合物对应于通式Pd（O 2 CR）2，Pd（O 2 CR）2 L 2或Pd（O 2 CR）2 L'，其中R = CH 3，C 2 H 5或C 6高5，L ＝吡啶或二乙胺，和L′＝ 2，2′-联吡啶或1，10-菲咯啉。通过FTIR和XPS对前体进行表征。热重分析使我们能够研究它们在氮气下的分解方式：X射线衍射研究表明它们主要转化为Pd金属和PdO。通过从这些络合物在水，苯或丙酮中的溶液中浸渍，然后在氮气下进行热活化来制备Pd / C催化剂。催化剂用于将葡萄糖部分氧化为葡萄糖酸，并已通过XRD和XPS在其用于催化反应之前和之后进行了表征。与在水或丙酮中制备的催化剂相比，在苯中制备的催化剂表现出更好的性能和更高的Pd在表面上的分散性。还发现单体可以增强活性，
• An unusual synthesis of malonates
  作者：Derek H.R. Barton、Pascal Langlois、Takashi Okano、Nubar Ozbalik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94545-3

  日期：1990.1