摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(tert-butyl)-1,2-diiodobenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butyl)-1,2-diiodobenzene
英文别名
4-t-Butyl-1,2-diiodobenzene;4-tert-butyl-1,2-diiodobenzene
4-(tert-butyl)-1,2-diiodobenzene化学式
CAS
——
化学式
C10H12I2
mdl
——
分子量
386.014
InChiKey
LNALTXONEXGVLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-二甲基乙二胺4-(tert-butyl)-1,2-diiodobenzenecopper(l) iodide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 反应 24.0h, 以64%的产率得到6-(tert-butyl)-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    在无配体和无溶剂条件下,通过铜 (I)-催化 1,2-二卤代苯与 N,N'-二取代乙烷-1,2-二胺的交叉偶联反应合成喹喔啉衍生物
    摘要:
    已经开发了一种通过铜(I)催化的交叉偶联过程合成喹喔啉衍生物的有效配体和无溶剂方法。1,2-卤代苯或1,8-二碘萘与N,N'-二取代乙烷-1,2-二胺在反应条件下以中等收率得到相应产物。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588145
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基苯 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.5h, 以87%的产率得到4-(tert-butyl)-1,2-diiodobenzene
    参考文献:
    名称:
    空间位阻烷基取代苯的渐进式直接碘化
    摘要:
    使用由 1-(氯甲基)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis 活化的元素碘对带有至少一个大体积烷基 (i-Pr 或 t-Bu) 的苯衍生物进行选择性和有效碘化(四氟硼酸盐) (Selectfluor, F-TEDA-BF 4 )。碘原子逐渐引入苯环上最富电子和空间位阻较小的位置。不超过三个碘原子可以逐渐结合到带有 i-Pr 或 t-Bu 基团的目标分子上。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33339
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Environmentally Friendly and Recyclable CuCl2-Mediated C–S Bond Coupling Strategy Using DMEDA as Ligand, Base, and Solvent
    作者:Guodong Shen、Xianqiang Huang、Qichao Lu、Zeyou Wang、Weiwei Sun、Yalin Zhang、Manman Sun、Zhiming Wang
    DOI:10.1055/a-1561-5508
    日期:2022.1
    Simple reaction conditions and recyclable reagents are crucial for environmentally friendly industrial applications. An environment-friendly, recyclable and economic strategy was developed to synthesize diaryl chalcogenides by the CuCl2-catalyzed C–S bond-formation reaction via iodobenzenes and benzenethiols/1,2-diphenyldisulfanes using N,N′-dimethylethane-1,2-diamine (DMEDA) as ligand, base, and solvent
    简单的反应条件和可回收的试剂对于环保的工业应用至关重要。使用N,N'-二甲基乙烷-1,2-二胺,通过碘苯和苯硫醇/1,2-二苯基二硫烷,通过CuCl2催化的C-S键形成反应,开发了一种环境友好、可回收和经济的策略来合成二芳基硫属化物(DMEDA) 作为配体、碱和溶剂。对于这些反应,尤其是二碘苯和氨基苯硫醇/二硫烷二基二苯胺的反应,一系列底物是相容的,并以良好到极好的产率得到相应的产物。催化系统中的两种试剂 (CuCl2/DMEDA) 都很便宜,可方便地分离,并可循环使用 5 次以上。
  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200196600A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    A pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1, R2, X, Y and Z are defined. The pyridone compound can control plant diseases.
    一种由化学式(1)表示的吡啶酮化合物:其中R1、R2、X、Y和Z被定义。该吡啶酮化合物可以控制植物疾病。
  • CONDENSED CYCLIC COMPOUND, COMPOSITION INCLUDING THE CONDENSED CYCLIC COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE CONDENSED CYCLIC COMPOUND
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20200031812A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    A condensed cyclic compound represented by Formula 1: Ar 1 -L 1 -Ar 2 Formula 1 wherein, in Formula 1, Ar 1 , Ar 2 , and L are the same as described in the specification.
    由Formula 1表示的简化环化合物:Ar1-L1-Ar2Formula 1其中,在Formula 1中,Ar1,Ar2和L与说明书中描述的相同。
  • Direct insertion into the C–C bond of unactivated ketones with NaH-mediated aryne chemistry
    作者:Fan Luo、Chen-Long Li、Peng Ji、Yuxin Zhou、Jingjing Gui、Lingyun Chen、Yuejia Yin、Xinyu Zhang、Yanwei Hu、Xiaobei Chen、Xuejun Liu、Xiaodong Chen、Zhi-Xiang Yu、Wei Wang、Shi-Lei Zhang
    DOI:10.1016/j.chempr.2023.05.032
    日期:2023.9
    Density functional theory (DFT) calculations reveal that the two adjacent iodines in o-diiodoarenes play critical roles in the formation of aryne. The nucleophilic attack of hydride to the electrophilic iodine requires that the adjacent iodine act as a directing group to accelerate this process, whereas mono-substituted iodobenzene lacking the neighboring-group participation makes it difficult. The in-situ-formed
    在这里,我们记录了以“旧”邻二碘芳烃作为芳炔祖体的芳炔化学的重新发明。我们建立了 NaH 介导的活化策略,以受控方式生成高反应性芳炔物种。所得芳炔可以有效地参与与未活化酮的C-C σ键插入反应,这是现有方法难以实现的。密度泛函理论 (DFT) 计算表明o中的两个相邻碘-二碘芳烃在芳炔的形成中起关键作用。氢化物对亲电子碘的亲核攻击需要邻近的碘充当导向基团来加速这一过程,而缺乏邻近基团参与的单取代碘苯则使其变得困难。酮原位形成的烯醇化物被建议采用四聚体聚集体与芳烃反应,这解释了具有大取代基的底物的高区域化学性。
  • Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US11000038B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    A pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1, R2, X, Y and Z are defined. The pyridone compound can control plant diseases.
    由式(1)代表的吡啶酮化合物:其中 R1、R2、X、Y 和 Z 已定义。 吡啶酮化合物可防治植物病害。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐