甲基3-甲基-2-亚甲基丁酸酯 | 3070-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基3-甲基-2-亚甲基丁酸酯
• 英文名称: Methyl-α-isopropylacrylat
• 英文别名: α-Isopropyl-acrylsaeure-methylester；methyl 3-methyl-2-methylenebutanoate；Butyric acid, 3-methyl-2-methylene-, methyl ester；methyl 3-methyl-2-methylidenebutanoate
• CAS: 3070-67-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: IJMWNARRWGXIEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-甲基-2-亚甲基丁酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-isopropylallyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and sesquiterpenoids—IV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92858-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(methoxycarbonyl)-N,N,N,3-tetramethylbutan-1-aminium iodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 甲基3-甲基-2-亚甲基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Miller,R.B.; Smith,B.F., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 359 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CASPASE INHIBITORS CONTAINING ISOXAZOLINE RING<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASES CONTENANT UN CYCLE ISOXAZOLINIQUE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005021516A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to an isoxazoline derivative as an inhibitor against various caspases, a process for preparing the same, and a therapeutic composition for preventing inflammation and apoptosis comprising the same

  本发明涉及一种异噁唑啉衍生物，作为对抗各种半胱天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，以及制备该异噁唑啉衍生物的方法和包含该异噁唑啉衍生物的用于预防炎症和细胞凋亡的治疗组合物。
• Development of Catalytic Asymmetric 1,4-Addition and [3 + 2] Cycloaddition Reactions Using Chiral Calcium Complexes
  作者：Tetsu Tsubogo、Susumu Saito、Kazutaka Seki、Yasuhiro Yamashita、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/ja8032058

  日期：2008.10.8

  4-addition and [3 + 2] cycloaddition reactions using chiral calcium species prepared from calcium isopropoxide and chiral bisoxazoline ligands have been developed. Glycine Schiff bases reacted with acrylic esters to afford 1,4-addition products, glutamic acid derivatives, in high yields with high enantioselectivities. During the investigation of the 1,4-addition reactions, we unexpectedly found that a [3

  已经开发了使用由异丙醇钙和手性双恶唑啉配体制备的手性钙物质的催化不对称 1,4-加成和 [3 + 2] 环加成反应。甘氨酸席夫碱与丙烯酸酯反应以高产率和高对映选择性提供 1,4-加成产物谷氨酸衍生物。在研究 1,4-加成反应期间，我们意外地发现 [3 + 2] 环加成发生在与巴豆酸酯衍生物的反应中，以高产率和高对映选择性提供取代的吡咯烷衍生物。基于这一发现，我们研究了不对称的 [3 + 2] 环加成，结果表明，获得了具有高非对映选择性和对映选择性的几种含有连续立体异构叔和季碳中心的旋光取代吡咯烷衍生物。此外，已经使用这种 [3 + 2] 环加成反应合成了丙型肝炎病毒 RNA 依赖性聚合酶抑制剂的光学活性吡咯烷核心和潜在的有效抗病毒剂。NMR 光谱分析和非线性效应实验中对映选择性的非放大观察表明，形成了具有阴离子配体的单体钙物质作为活性催化剂。提出了 [3 + 2] 环加成的逐步机制，包括 1
• 1,3-Stereoinduction in Radical Reactions:  Radical Additions to Dialkyl 2-Alkyl-4-methyleneglutarates
  作者：Ahlke Hayen、Rainer Koch、Wolfgang Saak、Detlef Haase、Jürgen O. Metzger

  DOI：10.1021/ja003235j

  日期：2000.12.1

  Tin hydride-mediated radical additions to a series of α-methylene-glutarates 1, furnishing 2,4-dialkyl-substituted glutarates 3 are reported. The diastereoselectivity of hydrogen transfer to the intermediate adduct radicals 2, possessing a stereogenic center in γ-position, was disappointing in the temperature range of −78 to 80 °C. However, the reactions proved to be able to proceed with excellent

  据报道，锡氢化物介导的自由基添加到一系列 α-亚甲基-戊二酸酯 1，提供 2,4-二烷基取代的戊二酸酯 3。在-78 至 80 °C 的温度范围内，氢转移到中间加合物自由基 2 的非对映选择性在 γ 位具有立体中心，令人失望。然而，根据 2- 和 4- 烷基取代基的空间影响以及酯-烷基部分和路易斯酸的选择，该反应被证明能够在螯合控制条件下以优异的 1,3- 非对映选择性进行. 使用 MgBr2·OEt2 作为添加剂，在 -78 °C 下初始叔丁基自由基加成后，顺向选择性达到 98:2。当较小的烷基如环己基，在 70 °C 时，MgBr2·OEt2 控制的途径中观察到高抗非对映选择性。乙基和甲基。在 -78 至 100 °C 的温度范围内观察到有趣且不常见的温度依赖性，揭示了强熵 ...
• Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
  申请人：Oklahoma Medical Research Foundation

  公开号：US20040121947A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity relative to memapsin 1 &bgr;-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a &bgr;-secretase site of a &bgr;amyloid precursor protein and to decrease &bgr;-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.

  这些化合物抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，并相对选择性地抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，而相对于memapsin 1 β-分泌酶活性。这些化合物用于抑制memapsin 2 β-分泌酶活性的方法，用于治疗阿尔茨海默病，用于抑制β淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点的水解，并用于减少体外样本和哺乳动物中的β-淀粉样蛋白。与本发明的化合物相关的memapsin 2蛋白被结晶。
• The alkoxy–alkoxycarbonylation of allenes
  作者：Howard Alper、Frederick W. Hartstock、Bertrand Despeyroux

  DOI：10.1039/c39840000905

  日期：——

  Allene undergoes alkoxy–alkoxycarbonylation under exceedingly mild conditions (CO–O2–MeOH–PdCl2–CuCl2, 0 °C, 1 atm) affording methyl 2-methoxymethylacrylate in good yield; in the case of 1,1-disubstituted allenes the reaction is regiospecific although the product yields are lower.

  丙二烯进行极其温和的条件下烷氧基-烷氧基羰基（CO-O 2 -MeOH-的PdCl 2 -CuCl 2，0℃，1个大气压），得到2- methoxymethylacrylate以良好的收率; 在1，1-二取代的丙二烯的情况下，该反应是区域特异性的，尽管产物收率较低。