(S)-2-(tert-butoxy)-2-((4-((N-(carboxymethyl)-4-methoxyphenyl)sulfonamido)naphthalen-1-yl)amino)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxy)-2-((4-((N-(carboxymethyl)-4-methoxyphenyl)sulfonamido)naphthalen-1-yl)amino)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[4-[carboxymethyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]naphthalen-1-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₈S
• 分子量: 530.599
• InChiKey: PNKBJGAZSOTXMJ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-(tert-butoxy)-2-((4-((N-(carboxymethyl)-4-methoxyphenyl)sulfonamido)naphthalen-1-yl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现一种具有强天然Kelch样ECH相关蛋白1-核因子类胡萝卜素2相关因子2（Keap1-Nrf2）的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，具有天然脯氨酸结构作为对乙酰氨基酚诱导的肝毒性的细胞保护剂。

  摘要：

  转录因子Nrf2是细胞保护系统的关键调节剂，增强Nrf2活性可以保护细胞免受各种侵害和威胁。直接破坏Keap1-Nrf2蛋白质-蛋白质相互作用已被视为激活Nrf2的一种有前途的方法。我们在这里报告了氨基酸的首次鉴定，这些氨基酸是设计有效的Keap1-Nrf2抑制剂的优选取代基。全面的结构活性分析确定Pro为首选取代基，在竞争荧光极化（FP）分析中获得了有效抑制剂35，IC50为43 nM，在等温滴定量热（ITC）中，Keap1蛋白的Kd值为53.7 nM。分析。Pro类似物35在体外和细胞中均表现出紧密而持久的Keap1结合，在细胞和体内模型中用35种激活的Nrf2调节的细胞保护反应和拮抗对乙酰氨基酚引起的肝损伤进行治疗。这项工作不仅为进一步探索Keap1-Nrf2抑制的治疗潜力提供了有用的工具，而且丰富了适合Keap1-Nrf2界面的化学结构的多样性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00818