4-heptyl radical | 20909-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 4-heptyl radical
• 英文别名: 1-propyl-pentyl；4-Octyl-Radikal；Octyl-4
• CAS: 20909-06-2
• 化学式: C₈H₁₇
• 分子量: 113.223
• InChiKey: XNHTXLXDJVVWPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-octyl radical 以 溴乙烷 为溶剂， 生成 4-heptyl radical
  参考文献：
  名称：

  Shostenko, A. G.; Tarasova, N. P.; Myshkin, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2065 - 2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and reactivity of perfluorinated branched α-ketoradicals
  作者：B.L. Tumanskii、E.N. Shaposhnikova、E.A. Avetisyan、R.S. Sterlin

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00319-4

  日期：1999.6

  Fluoroaliphatic hydroxyketoradicals prepared by photochemical reduction of the corresponding α-diketones and (i-C3F7)2C⋅C(O)CF3 react with hydrogen abstraction (according to ESR data). The hydroxyketoradicals are shown to dimerize reversibly, and the dimerization rate decreases in the presence of polyfluorinated alcohols due to the formation of radical–alcohol complexes.

  氟脂hydroxyketoradicals制备由相应的α二酮的光化学还原和（我-C 3 ˚F 7）2 Ç ⋅ C（O）CF 3与夺氢反应（根据ESR数据）。羟基酮三醇可逆地二聚，由于存在自由基-醇配合物，在存在多氟醇的情况下，二聚率降低。
• Shostenko, A. G.; Tarasova, N. P.; Myshkin, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2065 - 2068
  作者：Shostenko, A. G.、Tarasova, N. P.、Myshkin, V. E.、Lugovoi, Yu. M.

  DOI：——

  日期：——